Con motivo del Día Internacional de la Epilepsia, que tiene lugar el próximo miércoles 26 de marzo, la asociación Mar de Somnis (www.mardesomnis. org) ha producido un cortometraje titulado Lo mío no es nada para explicar a la sociedad qué significa convivir con la epilepsia. El vídeo, dirigido por Nieves Prieto para Mar de Somnis, explica en qué consiste la epilepsia, así como los grados de afectaón o los diferentes tipos de crisis.

Paula y Jordi, los dos jóvenes protagonistas, se han prestado a ofrecer su testimonio para contribuir a romper los mitos de una afectación que, en ocasiones, puede marginar a las personas que la padecen. También han colaborado el Dr. Miquel Raspall, médico del Departamento de Neurología Pediátrica del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, así como los padres y el hermano menor de Paula. Juntos, pretenden normalizar una realidad que afecta a más de 700.000 personas en España.

Esta combinación de información médica y testimonio personal hacen de Lo mío no es nada una valiosa herramienta de concienciación social, que además cultiva la emotividad de las personas hacia sus semejantes, cualesquiera que sean sus circunstancias o condiciones.

Cortometraje:

Título: Lo mío no es nada

Dirección: Nieves Prieto

Sinopsis: Paula quiere ser actriz y Jordi juega a fútbol. Ambos reflexionan sobre cómo incide la epilepsia en sus vidas, su relación con los que les rodean y los prejuicios de muchas personas a causa de falsos mitos. Hacen vida normal, pero lo largo del día tendrán cada uno una crisis, aunque todo transcurre con normalidad porque están junto a personas que saben que, en el fondo, “lo mío no es nada”.

Duración: 15 minutos

Edición: Barcelona, 2014.

Mar de Somnis

Nacida bajo la inspiración de la Epilepsy Foundation of Northern California (EFNC), Mar de Somnis es una entidad sin ánimo de lucro que se constituye legalmente en enero del 2012, dedicada a la organización de actividades de culturales y de ocio para niños, niñas y jóvenes con epilepsia.

Entre sus actividades de mayor éxito se encuentran:

Las colonias Sueños de Verano, que cuentan con atención médica especializada y diversión garantizada.

Los talleres semanales SomniART: en que los chicos y chicas cultivan la expresión artística de su visión del mundo.

Los talleres Epi… qué?, dirigidos a centros educativos y de atención al público con el fin de explicar qué es la epilepsia y cómo actuar.

Los encuentros trimestrales que reúnen a chicos, chicas y familias en una visita artística de carácter educativo, pero también para intercambiar experiencias y hacer buenas migas.

Día Internacional de la Epilepsia

El 26 de marzo se celebra en todo el mundo el Día Internacional de la Epilepsia 2014, una fecha acordada por la comunidad médica internacional con el propósito de informar sobre qué es realmente la epilepsia, y de acabar con los mitos que la rodean para desestigmatizar una afectación que influye en las vidas de alrededor de 65 millones de personas en todo el mundo.

El miércoles 26 podréis encontrar el cortometraje Lo mío no es nada en primicia mundial en la web de Mar de Somnis (www.mardesomnis.org).