El próximo miércoles 15 de diciembre de 2010 a las 19:00 horas, se celebrarà la ceremonia de entrega del Premio Internacional de investigación sobre Hemofilia ?Duquesa de Soria?, otorgado por la Real Fundación Victoria Eugenia.

El próximo miércoles 15 de diciembre de 2010 a las 19:00 horas, se celebrará la ceremonia de entrega del Premio Internacional de investigación sobre Hemofilia “Duquesa de Soria”, otorgado por la Real Fundación Victoria Eugenia, que será presidido por S.A.R. Dña. Margarita de Borbón y Borbón, Infanta de España en el Salón de actos Aula Balmis-Escuela Nacional de Sanidad-Instituto de Salud Carlos III de Madrid.

El Premio Internacional de Investigación Duquesa de Soria es convocado periódicamente por la Real Fundación Victoria Eugenia. Esta convocatoria es anual y abierta, y se valoran todas aquellas solicitudes que se reciben entre el 1 de enero y el 31 de diciembre. Pueden ser candidatos aquellos trabajos de investigación publicados, de relevancia científica, relacionados con las Coagulopatías Congénitas, así como aquellos grupos de investigación de reconocido prestigio nacional e internacional en áreas de la Biomedicina y cuya actividad se relacione, directa o indirectamente, con este tipo de patologías. El jurado calificador está formado por el Presidente del Consejo del Patronato de la Real Fundación Victoria Eugenia, el Presidente de la Comisión Científica de la Real Fundación Victoria Eugenia y tres vocales miembros de la Comisión Científica de la Real Fundación Victoria Eugenia. El premio está dotado con 3000€. En la convocatoria 2009, que se entrega ahora, este Premio ha recaído sobre el Grupo de Terapias Avanzadas, Génica y Celular, RFVE-FIBHULP-UCM, en la modalidad de Grupo de Investigación de Prestigio Internacional, cuyo Director y Coordinador es el Dr. Antonio Liras Martín (Profesor de Fisiología en el Departamento de Fisiología de la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Complutense de Madrid) y cuyos Investigadores Principales son el Dr. Damián García Olmo y el Dr. Mariano García Arranz (Laboratorio de Terapia Celular y Medicina Regenerativa de la Unidad de Investigación del Hospital Universitario La Paz de Madrid). Como Investigadores Colaboradores, el Dr. Ignacio Álvarez Gómez y las Ldas. Michela Re, Susana Olmedillas López y Alicia Arenas Cortés. Este grupo se ha formado gracias al convenio de colaboración investigadora firmado entre la Real Fundación Victoria Eugenia (RFVE), la Fundación de Investigación Biomédica del Hospital Universitario La Paz de Madrid (FIBHULP) y la Universidad Complutense de Madrid (UCM), y su financiación se basa en la percepción de ayudas a la investigación y el desarrollo concedidas por la Real Fundación Victoria Eugenia, por la Fundación Mutua Madrileña, la Comunidad Autónoma de Madrid, el Fondo de Investigaciones Sanitarias, y por algunas importantes empresas farmacéuticas como Baxter BioScience Spain, Pfizer y Octapharma S.A. La candidatura ha sido considerada como merecedora del Premio Internacional de Investigación Duquesa de Soria del año 2009 por su prestigio tanto a nivel nacional como internacional de las investigaciones que desarrolla por su relevancia en la investigación básica pero también aplicada y clínica como así lo demuestran los ensayos clínicos y patentes fruto del arduo y cualificado trabajo desarrollado y la estrecha colaboración con la empresa farmacéutica y biotecnológica. Sin esta estrecha colaboración no habría sido posible esta relevante aplicación clínica de los conocimientos previamente generados. La relevancia de la labor de este grupo de investigación puntero en España y de prestigio internacional se basa en la labor investigadora en el área de las Terapias Avanzadas, Génica y Celular, de aplicación para el futuro tratamiento, a corto y medio plazo, de distintas patologías tanto hereditarias (como puede ser la Hemofilia), como adquiridas. El hecho de que la Comisión Europea hiciera pública la propuesta sobre un Reglamento Europeo en Terapias Avanzadas (Terapia Génica, Terapia Celular e Ingeniería de tejidos) en noviembre de 2005, indica que estos protocolos innovadores son una esperanza real para diversas patologías. Es fácil vislumbrar el potencial de estas nuevas terapias para ayudar a mejorar la calidad de vida de determinados pacientes. Por estas razones, un país que se precie de prestigio internacional en investigación, como cada vez es más el nuestro, no puede prescindir de una investigación puntera en el campo de las Terapias Avanzadas que le haga competir en el mundo con los grupos de investigación más prestigiosos. El éxito del grupo, en los resultados y en su aplicabilidad clínica, se sustenta en un trabajo de colaboración multidisciplinar ya que este es un requisito fundamental para poder competir con otros grupos nacionales e internacionales en campos punteros y de relevancia futura. Esto se avala por la alta producción científica de carácter fundamental y aplicado del grupo de investigación agraciado. Los objetivos concretos del Grupo de Terapias Avanzadas, Génica y Celular, RFVE-FIBHULP-UCM, se centran en tres aspectos fundamentales. De una parte, la puesta a punto de procedimientos terapéuticos basados en tecnología celular a partir de lipoaspirados, habiendo finalizado ahora el primer ensayo clínico en Fase I sobre “Transplante autólogo de células madre en el tratamiento de la patología fistulosa en pacientes con enfermedad de Crohn”; el inicio de un ensayo de Fase II aprobado por el Comité de Ética e Investigación Clínica del Hospital Universitario La Paz de Madrid para el tratamiento de todo tipo de patologías fistulosas y se prepara ahora un nuevo Fase I para el tratamiento de la incontinencia anal con precursores de miocitos. Los ensayos clínicos en Fase III liderados por el Hospital Universitario La Paz son los primeros a nivel mundial, con células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo usadas de forma autóloga, que han demostrado la eficacia del tratamiento. Otro bloque de objetivos se relaciona con la hipótesis de la Genometástasis, reconocida por la prestigiosa revista Nature y publicada en el año 2000 en la revista Blood. Durante estos últimos 8 años, en colaboración con un grupo de investigación del Hospital General de Albacete, se ha intentado demostrar dicha hipótesis. Los resultados obtenidos durante estos años han llegado a un punto en que la prestigiosa revista Cancer Research ha publicado en su número de enero de 2010, la demostración de la Teoría de la Genometástasis, por este grupo, por la que ácidos nucleicos circulantes en plasma serían los responsables de la aparición de metástasis. Por último, el tercer bloque lo desarrolla el equipo del Dr. Antonio Liras de la Universidad Complutense de Madrid, con relación al establecimiento de protocolos de Terapia Génica no viral ex vivo y de Terapia Celular utilizando células madre derivadas de tejido adiposo para su aplicación en la Hemofilia A y B. En el primer caso (Terapia Génica) por transfección de las células con los genes de factor VIII o IX y en el segundo caso (Terapia Celular) por la diferenciación de células madre hasta células funcionales normales. Los tres bloques de objetivos tienen en común la utilización de células madre derivadas de tejido adiposo, que se obtienen fácilmente con un mínimo traumatismo y riesgo, por liposucción, así como su cultivo, expansión y caracterización que no entraña grandes dificultades, y su posterior y fácil implantación. La relevancia del Grupo de Terapias Avanzadas, Génica y Celular, RFVE-FIBHULP-UCM se avala con la extensa producción científica (proyectos financiados, publicaciones científicas de impacto, aportaciones en congresos, ensayos clínicos y patentes). También por la demanda de licenciados que muestran un gran interés en la realización de su Tesis Doctoral en este grupo. Sirvan como ejemplos: 1) El ensayo clínico en Fase III multicéntrico, simple ciego, aleatorizado, comparativo y Add-on, en tres grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de una nueva terapia con células madre autólogas derivadas de tejido adiposo, para el tratamiento de las fístulas perianales complejas en pacientes sin enfermedad inflamatoria intestinal; la patente “Identification and Isolation of Multipotent Cells From non-Osteochondral Mesenchymal Tissue” cuya entidad titular es Cellerix, S.L. y la Universidad Autónoma de Madrid, a partir de la cual se desarrolló un producto denominado “Human Autologous Mesenchymal Adult Stem Cells Extracted From Adipose Tissue” que el 12 de julio de 2005 la European Medicines Agency (EMEA) le otorgó la calificación de Orphan Drug con la indicación de tratamiento para la fístula anal; en la actualidad están en marcha dos Tesis Doctorales sobre Terapia Génica y Terapia Celular para el tratamiento de la Hemofilia A y B, habiendo recibido este proyecto un Premio ConfiHe y otro de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia que se conceden a la innovación y excelencia en el ámbito de la investigación en Hemofilia por Baxter BioScience Spain y la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, respectivamente.

SOBRE LA REAL FUNDACIÓN VICTORIA EUGENIA La Real Fundación Victoria Eugenia (RFVE) es una entidad benéfica, asistencial y científica de carácter particular y privado, sin ánimo de lucro y constituida el 14 de Febrero de 1989. Esta Fundación es miembro activo de la Asociación Española de Fundaciones y se encuentra bajo la supervisión del Protectorado de Fundaciones del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales. Los patronos fundadores de la Real Fundación Victoria Eugenia fueron la Federación Española de Hemofilia como entidad jurídica, D. José Alonso Gómez y D. Francisco Martínez de Galinsoga y Ros como personas físicas. Esta organización fue puesta en marcha a finales de la década de los 80 para tratar de paliar en la medida de lo posible las graves consecuencias que tuvo para el colectivo de personas con Hemofilia y otras Coagulopatías Congénitas la aparición del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y del Virus de la Hepatitis C (VHC) ligados a los tratamientos paliativos de estas patologías. El apoyo del Ministerio de Sanidad y Consumo que aportó el fondo fundacional fue decisivo para la puesta en marcha de esta Fundación. Desde 1998 la Real Fundación Victoria Eugenia cuenta con la cédula acreditativa del Jefe de la Casa de S.M. el Rey, autorizando a llevar el nombre de Real Fundación. Objetivos Actualmente los principales objetivos de la Real Fundación Victoria Eugenia son: • Otorgar ayudas económicas y otras prestaciones sociales a personas físicas y subvenciones a entidades dedicadas a la atención del colectivo de personas con Hemofilia y otras coagulopatías congénitas. • Promover la investigación sobre las consecuencias que el uso clínico de los concentrados de Factores de coagulación provoca en los afectados por la hemofilia y otras coagulopatías Congénitas. • Otorgar becas de investigación para conseguir la máxima especialización en temas relacionados con la hemofilia, las enfermedades colaterales en la hemofilia o de otros problemas relacionados con las coagulopatías congénitas. • Promocionar Congresos, Seminarios, Mesas Redondas y Conferencias; editar publicaciones y crear fondos documentales. • Preparar campañas de sensibilización, desarrollar iniciativas y proyectos de prevención y organizar servicios de orientación y consulta.

Beneficiarios • Personas afectadas da Hemofilia u otros déficit de coagulopatías congénitas. • Familiares que convivan o cualquier otra persona que tenga encomendado el cuidado del enfermo hemofílico, vivo o fallecido. • Médicos y otros profesionales afines, especializados en los temas relacionados con la Hemofilia y otros déficit de coagulopatías congénitas. • Instituciones y Entidades públicas o privadas, nacionales o extranjeras, que tengan fines parecidos o coincidencias.

Contacto REAL FUNDACIÓN VICTORIA EUGENIA C/ Sinesio Delgado, 4 Pab. 16 28029 Madrid Tels: 91 314 65 08 – 91 314 59 65 fundacionve@hemofilia.com http://www.hemofilia.com/fundacion/