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Más allá del bikini: INTIMINA explica por qué el microbioma íntimo sufre en verano y cómo las copas menstruales ayudan a su equilibrio térmico

Thu, 25 Jun 2026 15:26:39 +0200

La crema solar, las gafas de sol y un sombrero son probablemente algunas de las cosas más comunes que no pueden faltar cuando se sale de casa en verano. Pero para los millones de mujeres que menstrúan en España, hay un factor crucial que suele pasar desapercibido hasta que aparece la molestia: la salud de su microbioma íntimo. Por ello, desde INTIMINA, marca referente en salud íntima femenina, junto a su colaboradora, la ginecóloga y experta en sexología, la Dra. Mercedes Herrero, lanzan un mensaje a las mujeres para que presten más atención a lo que ocurre bajo su bikini cuando suben las temperaturas, y a considerar si el producto menstrual que utilizan puede ser el detonante de una infección.

Verano, humedad y menstruación: la tormenta perfecta
El microbioma vaginal es uno de los sistemas de defensa más sofisticados y, al mismo tiempo, más ignorado del cuerpo. Un entorno vaginal saludable mantiene un pH ácido de entre 3,8 y 4,5, gracias principalmente a las bacterias Lactobacillus, productoras de ácido láctico. Esta barrera antimicrobiana natural se ve amenazada en verano por una combinación de factores externos de estilo de vida:

Humedad: pasar mucho tiempo con el bañador mojado.
Cambios en los hábitos: alteraciones en la alimentación derivadas de los viajes (mayor consumo de azúcar, alcohol).
Estrés térmico: el aumento directo de la temperatura corporal y el sudor en la zona vulvar.

"Cuando estos factores coinciden con la menstruación, el ecosistema vaginal se vuelve extremadamente vulnerable. Si a esto se le suman el uso de materiales inadecuados, el riesgo de infecciones recurrentes se multiplica", advierte la Dra. Mercedes Herrero.

El mapa de las infecciones más frecuentes del verano
Algunas de las infecciones más frecuentes durante el verano son la vaginosis bacteriana, la candidiasis vulvovaginal y la dermatitis por contacto. "La vaginosis bacteriana es causada por un crecimiento excesivo de bacterias anaerobias que suelen provocar flujo vaginal, mal olor e irritación. No es una infección de transmisión sexual, nadie lo contagia, son las propias bacterias de la zona las que aumentan el exceso. La incomodidad del flujo y el olor como a pescado hace que se viva como un estigma", explica Herrero.

Por su parte, "la candidiasis vulvovaginal es una infección provocada por hongos, favorecida por ambientes cálidos y húmedos, así como por dietas ricas en azúcar y alcohol, habituales durante las vacaciones. Es una infección muy frecuente, sus síntomas son el picor vulvo-vaginal intenso y la presencia de flujo grumoso que recuerda al requesón", describe la ginecóloga.

"En cuanto a la dermatitis por contacto, esta irritación de la piel se debe por el contacto de tejidos sintéticos, productos perfumados o una exposición prolongada al calor y a la humedad", agrega la Dra. Herrero.

Lo que el producto menstrual elegido puede estar haciendo al microbioma
Dependiendo del tipo de producto menstrual que se utilice, puede afectar más o menos al microbioma vaginal.

Compresas tradicionales desechables: Como explica la colaboradora de INTIMINA, "las compresas desechables pueden crear un entorno cálido y húmedo en contacto con la piel durante largos periodos, especialmente en climas calurosos, lo que puede favorecer la irritación y el crecimiento excesivo de bacterias o levaduras(hongos) en algunas personas".
Tampones: su naturaleza absorbente no discrimina, absorben el flujo menstrual, pero también la humedad vaginal, lo que podría alterar el entorno vaginal y resecar las mucosas. "Para quienes son propensas a la irritación o a infecciones recurrentes, esto puede ser especialmente relevante durante los meses de verano, cuando el calor y la humedad ya ejercen una presión adicional sobre el microbioma vaginal", añade la ginecóloga.
Copas menstruales como las de INTIMINA: su ventaja radica en que recogen la sangre menstrual en lugar de absorberla. En palabras de la experta, "esto significa que tienen menos probabilidades de interferir con la humedad vaginal o alterar el equilibrio bacteriano natural. Al estar fabricadas con silicona médica no porosa, son hipoalergénicas y están libres de fragancias y agentes blanqueadores presentes en algunos productos desechables, que en ocasiones pueden contribuir a la irritación". Por ello, para algunas mujeres, especialmente aquellas propensas a infecciones recurrentes o sensibilidad, las copas menstruales pueden ser una opción interesante a considerar.

Los mejores consejos para cuidar el microbioma en verano
Para disfrutar del verano sin contratiempos, INTIMINA y la Dra. Herrero proponen las siguientes pautas de cuidado diario:

Evitar el bañador mojado: Cambiarse la ropa de baño lo antes posible tras salir del agua y utilizr ropa interior de algodón siempre que sea posible.
Cuidado con la higiene excesiva: Evitar los jabones íntimos, toallitas o aerosoles perfumados; suelen alterar más el pH natural de lo que ayudan.
Mantenerse bien hidratada: una hidratación adecuada favorece la salud de las mucosas en todo el cuerpo.
Reducir el consumo de alcohol y azúcar: así se evita favorecer el crecimiento excesivo de las Cándidas.
Consultar a un profesional sanitario: si aparecen síntomas de vaginosis bacteriana o candidiasis, acudir a un especialista cuanto antes; ambas afecciones tienen tratamiento y la intervención temprana es importante.
Evitar las duchas vaginales: eliminan precisamente las bacterias que la vagina necesita para mantenerse sana.
Pasarse a la copa menstrual: especialmente si se es propensa a la irritación o a infecciones recurrentes.
Utilizar ropa holgada y transpirable: durante los días de mucho calor, se ayudará a reducir la acumulación de calor y humedad.

Boiron presenta Arnicalia, una nueva gama de productos con árnica montana procedente de agricultura biológica

Thu, 25 Jun 2026 10:02:46 +0200

Laboratorios Boiron presenta Arnicalia, una nueva gama de productos formulada a través de la planta fresca de árnica montana procedente de agricultura biológica.

Disponible en diferentes formatos y texturas (gel, gel Forte, crema y roll-on), la línea se adapta a distintas necesidades y momento de uso proporcionando un efecto calmante y refrescante. Con fórmulas de rápida absorción, Arnicalia combina la tradición de un ingrediente de origen natural con la innovación y comodidad que demandan hoy los consumidores.

"Con Arnicalia hemos querido reinterpretar el legado de árnica y adaptarlo a los hábitos de vida actuales, desarrollando una gama que responde a la búsqueda de soluciones prácticas y fáciles de integrar en el día a día", comenta Sylvaine Balmy, farmacéutica y responsable científica de Laboratorios Boiron.

Cuatro soluciones adaptadas a distintas necesidades
La nueva gama Arnicalia ha sido desarrollada para ofrecer una respuesta adaptada a cada circunstancia:

Arnicalia Gel aporta un efecto refrescante y calmante a la piel tras pequeños golpes. Su textura no grasa penetra rápidamente, por lo que resulta especialmente práctica para toda la familia, incluidos niños a partir de un año. Está disponible en formatos de 45g. 120 g.

Arnicalia Crema, calmante y tonificante, con textura ligera y cremosa, proporciona una aplicación cómoda y agradable. Su uso regular ayuda a tonificar la piel mediante un ligero masaje y está disponible en formato de 70g.

Arnicalia Gel Forte, ofrece una sensación calmante y refrescante, convirtiéndose en un aliado ideal después de la práctica deportiva o la actividad física. Contiene un 15% de extracto de planta fresca de Árnica montana y presenta una rápida absorción. Se presenta en tubo de 100g.

Por su parte, Arnicalia Roll-on ha sido especialmente diseñada para facilitar el automasaje gracias a la combinación de gel refrescante y calmante con una esfera metálica que favorece una aplicación localizada y cómoda. Su tubo flexible permite una dosificación precisa y su práctico diseño facilita aplicarlo en cualquier momento del día sin necesidad de usar las manos.

Una planta emblemática al servicio de una nueva generación de productos
Conocida y utilizada desde la Antigüedad, el árnica montana se ha convertido en una de las plantas más emblemáticas gracias a sus propiedades calmantes y tonificantes. Sus ingredientes activos, como las lactonas sesquiterpénicas, entre las cuales destaca la helenalina y los flavonoides, han hecho de esta especie un recurso ampliamente apreciado para calmar la piel tras pequeños golpes o sus beneficios en masajes, particularmente después de la actividad física.

Para Laboratorios Boiron, que trabaja con el árnica desde hace más de 90 años, el valor de esta planta va de la mano con su conocimiento profundo. Gracias a su expertise, Boiron apuesta por el uso del extracto de la planta fresca, entera y en flor, procedente de la agricultura biológica, para conservar la vitalidad y la fuerza de sus ingredientes activos.

Además, participa en iniciativas que promueven su recolección sostenible y la preservación de los ecosistemas donde crece. Un compromiso con la trazabilidad, la biodiversidad y el respeto por los recursos naturales que permite seguir acercando a los consumidores los beneficios de esta planta milenaria, garantizando al mismo tiempo su conservación para las generaciones futuras.

Árnica montana continúa siendo hoy una de las plantas que más confianza despierta entre los consumidores, especialmente en un momento en el que la transparencia, la calidad y el origen de las materias primas han adquirido un protagonismo creciente en las decisiones de compra.

*Según norma ISO 16128

Cione lleva su modelo de óptica independiente por toda España con una nueva edición de sus Showrooms 2026

Tue, 16 Jun 2026 10:32:19 +0200

Cione Óptica y Audiología ha puesto en marcha una nueva edición de su Showrooms Cione, en 2026, una iniciativa que volverá a acercar a los ópticos asociados las últimas tendencias del mercado, las novedades de producto y las soluciones tecnológicas más innovadoras para sus establecimientos.

Durante los meses de junio y julio, el equipo de Cione recorrerá diez ciudades españolas —Valencia, Madrid, Granada, Sevilla, Málaga, Barcelona, Bilbao, Tenerife, Alicante y Murcia— con encuentros profesionales concebidos para facilitar el acceso directo a las principales novedades del sector sin necesidad de desplazamientos de larga distancia.

Los Showrooms Cione se han consolidado como una herramienta de proximidad al servicio de la óptica independiente. Más allá de la presentación comercial de nuevos productos, estas jornadas permiten compartir información sobre la evolución del mercado, detectar oportunidades de negocio y establecer un contacto directo entre asociados, proveedores y especialistas del grupo.

En esta edición, los asistentes podrán conocer las nuevas colecciones de monturas y gafas de sol que marcarán tendencia en los próximos meses, además de descubrir algunas de las soluciones tecnológicas que Cione está incorporando para ayudar a las ópticas a mejorar la experiencia de compra y aumentar su capacidad de diferenciación.

Cercanía, innovación y valor para el asociado
Con esta gira nacional, Cione refuerza dos de las señas de identidad que históricamente han caracterizado a la empresa, como son la cercanía con sus asociados y la apuesta por generar espacios de encuentro donde compartir conocimiento, tendencias y oportunidades de crecimiento.

Los Showrooms permiten además presentar de forma práctica las novedades incorporadas al catálogo de Cione Óptica y Audiología y trasladar a los profesionales herramientas que contribuyen a mejorar la rentabilidad, la diferenciación y la competitividad de sus establecimientos, propósito central de Cione Óptica y Audiología.

La iniciativa forma parte de la estrategia de Cione para seguir acompañando a la óptica independiente en un momento de transformación del sector, marcado por la evolución tecnológica, los nuevos hábitos de consumo y la creciente demanda de servicios especializados de salud visual. Bajo el lema "Juntos marcamos la diferencia", los Showrooms Cione 2026 volverán a convertir distintas ciudades españolas en puntos de encuentro para los profesionales de Cione que buscan anticiparse a las tendencias del mercado y reforzar el valor de la óptica independiente.

Nuevos hallazgos sobre IA en farmacia revelan la verdadera barrera para escalar: ejecución, no innovación

Mon, 15 Jun 2026 12:02:42 +0200

Las compañías farmacéuticas ya no tienen dificultades para identificar oportunidades relacionadas con la inteligencia artificial (IA); el reto ahora es escalarlas. Nuevos hallazgos de Lingaro, basados en una investigación realizada entre 150 altos directivos de los sectores farmacéutico y de ciencias de la vida, muestran que la IA cuenta con una sólida visibilidad estratégica en toda la industria, pero que la mayoría de las organizaciones carecen de las bases necesarias para transformar el impulso inicial en un impacto empresarial sostenido.

Casi el 60 % de los encuestados afirma que su estrategia de IA carece de una asignación clara de responsabilidades, lo que pone de manifiesto una brecha entre la ambición de los líderes y la responsabilidad operativa. Sin una definición clara de la propiedad empresarial y de los indicadores de éxito, muchas compañías permanecen estancadas entre la fase de experimentación y el despliegue a gran escala.

Los datos constituyen otro obstáculo importante. Según el estudio, el 67,3 % de los directivos farmacéuticos informa de que sus datos están fragmentados o son solo parcialmente fiables. En un sector en el que los datos comerciales, médicos, regulatorios y de pacientes suelen estar repartidos entre sistemas desconectados, una calidad deficiente de los datos puede retrasar la toma de decisiones, reducir la confianza y limitar el rendimiento de la IA.

Muchas iniciativas de IA tampoco están alineadas con las necesidades de los usuarios finales. Más de la mitad de los encuestados señala una participación inconsistente de los usuarios en el diseño de las soluciones de IA, mientras que un 14,3 % afirma que sigue predominando un enfoque centrado en la tecnología. En el sector farmacéutico, el éxito depende de que la IA contribuya a la toma de decisiones reales en áreas médicas, comerciales y de acceso al mercado.

"La industria farmacéutica ya ha superado la fase en la que la IA era únicamente una cuestión de interés o una señal de innovación", afirmó Wiktor Fido, director general para EMEA de Lingaro. "Las organizaciones que tomarán la delantera serán aquellas que consideren la IA como un reto de modelo operativo, y no solo tecnológico. Eso implica definir responsabilidades, establecer disciplina en la gestión de los datos e incorporar la IA a las decisiones cotidianas desde el primer día".

La investigación pone de relieve lo difícil que sigue siendo esa transición. Más de tres cuartas partes de los encuestados (76,5 %) afirman encontrarse todavía entre la fase de prueba de concepto y la producción escalable, lo que sugiere que muchas empresas aún no han implantado la gobernanza, los métodos de ejecución y la infraestructura necesarios para escalar con éxito. Al mismo tiempo, el 64,3 % señala que la IA todavía no está integrada en los flujos de trabajo y las decisiones diarias, mientras que la adopción y la gestión del cambio son consideradas la principal barrera para avanzar por el 31,6 % de los participantes.

"Uno de los mensajes más claros de los datos es que la adopción sigue estando infravalorada", señaló Ivanka Vankova, responsable de Ciencias de la Vida y Analítica Comercial en Lingaro. "La formación es importante, pero no sustituye a la integración. La IA genera valor cuando se incorpora a las plataformas, los flujos de trabajo y las decisiones específicas de cada función que configuran el trabajo diario".

El informe completo está disponible en: The State of AI Readiness in Pharma.

Sobre Lingaro
Lingaro es un socio integral de Datos e Inteligencia Artificial para empresas de la lista Fortune 500 y marcas globales. La compañía ayuda a las organizaciones a diseñar, desarrollar e implantar soluciones tecnológicas que generan un impacto empresarial real, ofreciendo soporte las 24 horas del día, los 7 días de la semana, en tres continentes.

Más información en https://lingarogroup.com.

Gedeon Richter destaca la expansión de su cartera de biosimilares y su implicación científica en EULAR 2026

Tue, 09 Jun 2026 15:02:42 +0200

La Unidad de Negocio de Biotecnología de Gedeon Richter Plc. (Richter) ha estado presente en el Congreso Europeo de Reumatología de la Alianza Europea de Asociaciones de Reumatología (EULAR) de este año, subrayando su papel como un contribuyente en crecimiento a las terapias biológicas en Europa. La compañía también organizó un simposio satélite el día de apertura, como parte de su implicación con la comunidad reumatológica.

La presencia de Richter en EULAR refleja casi dos décadas de inversión enfocada tras su entrada estratégica en la biotecnología. Hoy en día, opera un negocio de biosimilares completamente integrado con una red europea de desarrollo y fabricación, que incluye instalaciones en Budapest y Debrecen en Hungría, operaciones en Alemania y asociaciones globales respaldadas por más de 1.000 profesionales de biotecnología.

Como parte de su programa científico, Richter organizó el simposio "La prevención, mejor que el tratamiento: perspectivas sobre la enfermedad articular inflamatoria y la osteoporosis", presidido por el profesor Paul Emery. La sesión abordó aspectos clave de la gestión de la enfermedad, incluyendo la osteoporosis como una dimensión a menudo pasada por alto de la artritis reumatoide, presentada por el Dr. Lothar Seefried, y el papel de las terapias biológicas en lograr resultados basados en la remisión, discutido por el profesor James Galloway.

"El progreso de Richter en biosimilares refleja nuestro compromiso de hacer que las terapias biológicas sean más accesibles para los pacientes, mientras que eventos como EULAR y la colaboración con expertos líderes siguen siendo esenciales para avanzar en la atención", dijo el Dr. Erik Bogsch, responsable de la Unidad de Negocio de Biotecnología de Richter.

Sobre la base de su estrategia a largo plazo, Richter está estableciendo una cartera de biosimilares en rápida expansión en reumatología, inmunología y osteoporosis. La cartera de la compañía incluye los biosimilares de denosumab Junod® y Yaxwer®, así como su incorporación más reciente, el biosimilar de tocilizumab Tuyory®, reforzando la presencia de Richter en el tratamiento de afecciones inflamatorias crónicas como la artritis reumatoide. Richter continúa avanzando en su pipeline de biosimilares, aprovechando tanto su experiencia interna como oportunidades de licencias externas.

Desde su entrada inicial en biosimilares con Terrosa® hasta la cartera actual en expansión, Richter se ha centrado de forma constante en el desarrollo de medicamentos biosimilares de alta calidad a biológicos establecidos. Los biosimilares pueden apoyar a los sistemas sanitarios proporcionando opciones adicionales de tratamiento cuando están aprobados y se utilizan conforme a las directrices locales.

A través de su participación activa en EULAR, Richter reafirma su compromiso con el intercambio científico, la innovación y la mejora de la atención al paciente en toda Europa y más allá.

Sobre Richter
Richter aspira a ser un innovador global en algunos campos científicos clave, al tiempo que se dedica a hacer que los medicamentos sean más accesibles en todo el mundo. Fundada en 1901, con sede en Hungría, con una capitalización de mercado de 4.800 millones de euros y ventas de 2.300 millones de euros en 2025, opera el mayor centro de I+D de Europa Central. Su investigación impulsa avances en Neuropsiquiatría y Salud de la Mujer, mientras que la Biotecnología y los Medicamentos Generales refuerzan su cartera de tratamientos asequibles. Comprometida con el crecimiento sostenible, Richter invierte en I+D, excelencia en fabricación y digitalización para impulsar la innovación médica. Más información en www.gedeonrichter.com

Arkopharma lanza una fórmula natural para el bienestar urinario y el cuidado del suelo pélvico

Thu, 04 Jun 2026 17:22:44 +0200

Laboratorios Arkopharma ha lanzado CIS-CONTROL® Pelvicare, su primer complemento alimenticio natural dirigido a apoyar el bienestar urinario y contribuir al mantenimiento de la función normal de las vías urinarias en la mujer.

Según la Organización Mundial de la Salud, hasta el 40 % de las mujeres adultas presentan alguna manifestación de trastornos del suelo pélvico a lo largo de su vida. Sin embargo, muchas siguen sufriendo en silencio por vergüenza o falta de información. Un suelo pélvico debilitado no solo genera pérdidas de orina y urgencias, sino que afecta profundamente la calidad de vida, la autoestima y el descanso nocturno.

Un estudio llevado a cabo por especialistas en Obstetricia y Ginecología del Hospital Materno-Infantil de Jaén y publicado en la Revista Científica del Colegio de Enfermería de Granada ha resaltado que las disfunciones del suelo pélvico tienen un impacto importante en la calidad de vida relacionada con la salud. En la misma línea, otra investigación publicada en The Journal of Obstretics & Gynecology Research explica cómo los síntomas (insomnio, nerviosismo, palpitaciones, dolor de cabeza, mialgia, fatiga) de la menopausia se relacionan con la incontinencia urinaria en mujeres en perimenopausia y menopausia, lo que afecta a su calidad de vida.

CIS-CONTROL® Pelvicare ha desarrollado esta fórmula natural especialmente para mujeres que desean cuidar su bienestar urinario y complementar hábitos orientados al mantenimiento de una buena calidad de vida y que quieren mejorar su bienestar urinario en etapas asociadas a un debilitamiento del mismo.

La fórmula de este complemento natural es 100 % vegetal y mineral y está integrada por semilla de calabaza, ortiga, arándano rojo, soja, vitamina D y vitamina B12. La semilla de calabaza contribuye al funcionamiento de las vías urinarias y de la vejiga mientras que la ortiga ayuda al funcionamiento del tracto urinario. En cuanto a las vitaminas, la D favorece el funcionamiento muscular y la B12 ayuda al funcionamiento del sistema inmunológico y a la división celular.

El modo de empleo recomendado es tomar dos comprimidos al día, preferiblemente en el desayuno con un vaso de agua, y de forma continuada durante, al menos, 6-8 semanas.

"El nuevo Pelvicare complementa la oferta de la gama de CIS-CONTROL® y nuestro compromiso para innovar con productos formulados para cuidar la salud y la higiene íntima de la mujer", comenta Lucía San Miguel, directora de Asuntos Regulatorios y Médicos de Arkopharma.

Tirzepatida (Mounjaro®), el agonista dual GIP/GLP-1 de Lilly, demuestra los beneficios de su uso temprano en diabetes tipo 2

Thu, 04 Jun 2026 12:42:44 +0200

La diabetes tipo 2 es una enfermedad crónica y progresiva, estrechamente relacionada con el exceso de peso. Conseguir un control de la diabetes estricto y más temprano podría cambiar la perspectiva de la enfermedad para los 5,3 millones de pacientes que hay en España. Estas son las principales conclusiones a 2 años del estudio SURPASS-EARLY publicadas por la prestigiosa revista Annals of Internal Medicine.

Esta publicación se añade a la evidencia científica que demuestra la relevancia clínica de tirzepatida, un medicamento recientemente financiado por el sistema sanitario público de Francia, una petición que también han realizado a las autoridades españolas las principales sociedades científicas en España.

"Las principales sociedades científicas implicadas en el manejo de la diabetes en España han manifestado su preocupación por la ausencia de financiación pública de tirzepatida en diabetes tipo 2 en nuestro país. Consideran que esta situación limita el acceso equitativo de los pacientes a una terapia innovadora cuya eficacia diferencial ha sido ampliamente demostrada y que estudios como SURPASS-EARLY corroboran", añade la Dra. Rocío Villar, médico en el servicio de Endocrinología y Nutrición del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela.

Comparación con la práctica clínica estándar
SURPASS-EARLY es un estudio clínico fase IV que evalúa el impacto del uso temprano de un medicamento GIP/GLP1 como tirzepatida en diabetes tipo 2, frente a la intensificación del tratamiento convencional en pacientes adultos que no conseguían el control de la glucemia con dieta, ejercicio y metformina. El tratamiento convencional intensificado refleja la práctica clínica real al integrar todas las estrategias terapéuticas según las guías clínicas y tratamientos disponibles para la diabetes tipo 2 en fase inicial1. Esta investigación tiene un seguimiento total previsto de 4 años, y este análisis muestra los resultados correspondientes a los primeros 2 años, centrados en el control glucémico y los parámetros metabólicos.

La incidencia de diabetes en personas con normopeso* es de 2,7 casos por 1.000 personas‑año, mientras que en personas con obesidad* alcanza los 17,5 casos por 1.000 personas‑año. Así lo detalla un subanálisis del estudio di@abet.es sobre la influencia de la obesidad en el desarrollo de diabetes2. El riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 en personas con obesidad es aproximadamente 27 veces mayor que en personas en el rango de peso normal, aumentando de forma progresiva según aumenta el IMC**3.

"La pérdida de peso es una de las intervenciones más eficaces para prevenir la diabetes tipo 2 en personas con alto riesgo. Cuando la diabetes ya está presente, abordar la obesidad puede influir de forma muy significativa en su evolución. El estudio SURPASS-EARLY muestra que una estrategia centrada en lograr una pérdida de peso importante desde fases iniciales se acompaña de una mejora muy relevante del control glucémico y de una elevada proporción de participantes que alcanzan normoglucemia. Alcanzar estos objetivos desde etapas tempranas de la enfermedad podría traducirse en retrasar la evolución de la diabetes y sus complicaciones," explica la Dra. Virginia Bellido, endocrinóloga en el Hospital Virgen del Rocío en Sevilla.

SURPASS‑EARLY incluyó 794 pacientes con diabetes tipo 2 en fases tempranas, con una duración media de la enfermedad de 2,6 años y con un control glucémico inadecuado y factores de riesgo cardiometabólicos (HbA1c media 7,8%, obesidad -peso medio ~100 kg; IMC ~35,4 kg/m²- y perímetro de cintura ~114 cm, con características similares entre ambos grupos).

A los 2 años, tirzepatida demostró superioridad frente al tratamiento convencional intensificado en el nivel de control de la diabetes (con una reducción media de la HbA1c desde el inicio hasta los 2 años [−1,99% frente a −1,32%; p<0,001], alcanzando niveles de normalidad glucémica (HbA1c <5,7%) por un mayor número de pacientes [60,2% vs 24,0%]). Este beneficio se acompañó de una reducción de peso significativamente mayor (−13,8 kg vs −5,9 kg; p<0,001) y de una notable reducción del perímetro de la cintura (la diferencia entre tratamientos fue de -6,2 cm; p<0,001). Además, se observaron mejoras en parámetros cardiometabólicos clave como los triglicéridos y el VLDL que fueron mayores en el grupo de tratamiento frente al grupo de control. El perfil de seguridad fue consistente con estudios previos, con eventos adversos principalmente gastrointestinales, en su mayoría de leves a moderados.

Abordar la enfermedad desde el origen
"El exceso de grasa disfuncional es causa raíz del desarrollo de diabetes tipo 2. Tiene todo el sentido tratar el problema de base con una molécula que ofrece unos resultados superiores en pérdida de peso como es tirzepatida. Cuanto antes lo hagamos, antes conseguiremos corregir aspectos que, mantenidos en el tiempo, favorecen la progresión de la enfermedad. No sólo podremos frenar complicaciones ligadas al mal control glucémico sino también a la presencia de esta adiposidad. Debería ser una opción farmacológica preferente," afirma la Dra. Igotz Aranbarri, médico de Familia en el Centro de Salud Landako en Durango.

Sobre el ensayo clínico SURPASS- EARLY
SURPASS‑EARLY es un ensayo clínico fase 4, aleatorizado, abierto y de grupos paralelos, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de tirzepatida en pacientes adultos con diabetes tipo 2 en fase temprana. El estudio incluyó 794 adultos con ≤4 años desde el diagnóstico, en tratamiento estable con metformina y con control glucémico inadecuado. Los participantes fueron asignados en proporción 1:1 para recibir tirzepatida (hasta 15 mg o dosis máxima tolerada) o tratamiento convencional intensificado (ICC), lo que refleja la práctica clínica real e incluía distintas terapias para control glucémico, como agonistas de GLP‑1, ajustadas según necesidad para alcanzar objetivos glucémicos individualizados dentro del rango de la normalidad.

El objetivo primario fue demostrar la no inferioridad de tirzepatida frente a ICC en la reducción de HbA1c a 104 semanas. Posteriormente, como objetivos secundarios clave, se evaluó la superioridad de tirzepatida en la reducción de HbA1c, peso corporal y perímetro de cintura. El estudio también incluyó múltiples objetivos adicionales que abordan el control metabólico integral, como la proporción de pacientes que alcanzan objetivos de HbA1c, la pérdida de peso clínicamente relevante, y un objetivo compuesto que combina control glucémico, pérdida de peso y ausencia de hipoglucemia significativa. Asimismo, se evaluaron parámetros fisiopatológicos clave de la diabetes tipo 2, como la función de la célula beta, la resistencia a la insulina y otros marcadores metabólicos, junto con variables de seguridad y tolerabilidad. El diseño contempla un seguimiento prolongado de hasta 4 años, lo que permitirá analizar el impacto de una intervención temprana e intensiva sobre la durabilidad del control metabólico y la posible modificación de la trayectoria de la enfermedad.

Sobre Tirzepatida (Mounjaro®)
Tirzepatida (Mounjaro®) es un agonista dual del receptor GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y del receptor GLP-1 (péptido similar al glucagón-1) que se administra una vez a la semana. Es una molécula única que activa los receptores de GIP y GLP-1 del cuerpo, ambas son hormonas incretinas naturales. Tanto los receptores GIP como los GLP-1 se encuentran en áreas del cerebro humano que regulan el apetito. Disminuye la ingesta de calorías y es probable que los efectos estén mediados por la afectación del apetito.

Tirzepatida está aprobado por la Agencia Europea del Medicamento con dos indicaciones: para el tratamiento de personas de adultos, adolescentes y niños a partir de 10 años con diabetes mellitus tipo 2 no suficientemente controlada asociado a dieta y ejercicio; y para el control del peso adultos con obesidad o con sobrepeso con al menos una complicación derivada del exceso de peso.

Sobre Lilly
Lilly es una compañía médica que transforma la ciencia en soluciones de salud para mejorar la vida de las personas en todo el mundo. Durante casi 150 años, han sido pioneros en descubrimientos que cambian vidas y, en la actualidad, sus medicamentos ayudan a más de 51 millones de personas en todo el mundo. Aprovechando el poder de la biotecnología, la química y la genética, sus científicos trabajan con urgencia en nuevos hallazgos para resolver algunos de los desafíos de salud más importantes del mundo: redefinir el cuidado de la diabetes; tratar la obesidad y reducir sus efectos más devastadores a largo plazo; avanzar en la lucha contra la enfermedad de Alzheimer; proporcionar soluciones a algunos de los trastornos más debilitantes del sistema inmunitario; y progresar en el tratamiento de los cánceres de más difícil abordaje. Con cada paso hacia un mundo más saludable, los motiva una cosa: mejorar la vida de más millones de personas. Esto incluye la realización de ensayos clínicos innovadores que reflejen la diversidad del mundo y el trabajo para garantizar que sus medicamentos sean accesibles y asequibles. Para obtener más información, Lilly.com/es.

Zambon lanza Fisiogen Embarazo Plus®, un complemento alimenticio para la preconcepción, el embarazo y el postparto

Tue, 02 Jun 2026 14:02:44 +0200

Zambon, compañía farmacéutica centrada en la innovación para mejorar la calidad de vida de las personas, lanza Fisiogen Embarazo Plus®, un complemento alimenticio diseñado para acompañar a la mujer durante la preconcepción, el embarazo y el postparto, contribuyendo a cubrir sus requerimientos nutricionales en cada una de estas etapas. Por primera vez en la última década, España ha registrado un aumento en la natalidad: el Instituto Nacional de Estadística (INE) ha publicado que en 2025 nacieron 321.164 bebés, 3.159 más que en 2024.

Durante todo el proceso reproductivo, el cuerpo de la mujer experimenta cambios fisiológicos relevantes que incrementan sus necesidades nutricionales. En este contexto, una adecuada suplementación resulta clave para contribuir al bienestar materno y al correcto desarrollo del feto. Fisiogen Embarazo Plus® ha sido desarrollado como una suplementación integral que aporta micronutrientes esenciales en una sola cápsula al día, favoreciendo la adherencia y fomentando su uso continuado.

"Con el lanzamiento de Fisiogen Embarazo Plus® reforzamos nuestro compromiso con la salud de la mujer, complementando sus necesidades nutricionales y acompañándola en una etapa vital tan importante como es el embarazo. En Zambon trabajamos para desarrollar productos con respaldo científico que aportan valor real en el día a día de las pacientes", ha detallado Marta Barbachano, General Manager Iberia de Zambon.

La formulación incorpora tecnología sucrosomada®, un innovador sistema de liberación que protege los nutrientes mediante una estructura denominada sucrosoma, permitiendo su absorción de forma eficiente a nivel intestinal, protegiendo sus componentes de interacciones y mejorando su tolerabilidad digestiva. Esta tecnología contribuye a optimizar la biodisponibilidad de minerales y vitaminas que desempeñan un papel clave durante la gestación y el postparto.

Fisiogen Embarazo Plus® incluye ácido fólico en forma activa (Quatrefolic®), que contribuye al crecimiento de los tejidos maternos durante el embarazo y al proceso de división celular. La fórmula incorpora también DHA omega-3 de origen vegetal: el DHA contribuye al desarrollo cerebral y visual normal del feto. El hierro sucrosomado® contribuye a la formación normal de glóbulos rojos y hemoglobina, al transporte normal de oxígeno en el organismo y a la reducción del cansancio y la fatiga. La fórmula se completa con yodo, vitamina D3 y vitamina B12 sucrosomadas además de otros micronutrientes esenciales que contribuyen al funcionamiento normal del sistema nervioso, el metabolismo.

"La suplementación nutricional durante la preconcepción, el embarazo y el postparto es un aspecto relevante para la salud tanto de la madre como del bebé. Contar con formulaciones que integren los nutrientes esenciales es una herramienta útil para los profesionales que acompañamos a la mujer en este proceso. Productos como Fisiogen Embarazo Plus® permiten abordar de forma más completa las necesidades nutricionales a largo plazo de todo el proceso reproductivo", ha señalado Ian Forn Palacin, Director Médico de Zambon Iberia.

Este lanzamiento refuerza el compromiso de Zambon con la salud de la mujer en momentos clave de su vida.

AP Technologies adquiere Blueacre Technology y añade nitinol y procesamiento láser de precisión a catéteres

Wed, 20 May 2026 11:02:42 +0200

AP Technologies, fabricante por contrato verticalmente integrado de catéteres y tubos médicos, anunció hoy la adquisición de Blueacre Technology, especialista con sede en Dundalk, Irlanda, en micromecanizado láser y procesamiento de nitinol para la industria de dispositivos médicos. La adquisición establece la primera operación europea de AP Technologies en el corredor medtech de Irlanda y amplía su plataforma de catéteres hacia los componentes metálicos procesados por láser utilizados en dispositivos mínimamente invasivos de próxima generación. No se han revelado los términos de la operación.

Blueacre aporta casi dos décadas de experiencia en micromecanizado láser y procesamiento de nitinol para la industria de dispositivos médicos, incluyendo corte láser de femtosegundo y picosegundo, soldadura láser, electropulido y prototipado rápido in situ. Esta capacidad se suma ahora a los revestimientos PTFE grabados, tubos termorretráctiles FEP, ejes trenzados y enrollados, y ensamblaje final de catéteres de AP Technologies.

La oferta combinada permite a los socios OEM desarrollar programas híbridos de catéteres y sistemas de liberación a través de un único proveedor, con precisión de ingeniería tanto en procesos poliméricos como metálicos.

"Esta adquisición marca el primer paso en la ampliación de nuestra plataforma de tecnologías avanzadas para catéteres, añadiendo nitinol y procesamiento láser de precisión a nuestras capacidades verticalmente integradas de catéteres", afirmó Charles Tang, CEO de AP Technologies. "También estamos encantados de asociarnos con David Gillen, fundador de Blueacre Technology, cuya brillantez en ingeniería e innovación lo convierten en una incorporación extraordinaria para nuestro equipo. Juntos, estamos posicionados para dar forma al futuro de la fabricación de dispositivos mínimamente invasivos".

"Blueacre Technology está encantada de convertirse en parte del equipo global de AP Technologies", afirmó el Dr. David Gillen, fundador de Blueacre Technology. "Desde nuestra primera reunión, quedamos impresionados por la visión estratégica de Charles Tang y del equipo directivo. AP Technologies ha demostrado ser un proveedor global altamente exitoso e innovador para compañías medtech de primer nivel. Estamos emocionados de aportar casi 20 años de experiencia en nitinol y procesamiento láser avanzado a nuestro nuevo equipo conjunto mientras desarrollamos capacidades e integración vertical en todo el mundo para la próxima generación de dispositivos intervencionistas".

El Dr. Gillen continuará liderando la operación de Dundalk y se incorpora al equipo directivo de AP Technologies. La marca Blueacre, las instalaciones de Dundalk y los programas activos con clientes no se verán afectados por la operación.

Sobre AP Technologies
AP Technologies es un fabricante por contrato verticalmente integrado de catéteres y tubos médicos, con sede en Singapur y operaciones en Singapur, Estados Unidos, China, Vietnam e Irlanda. La compañía colabora con OEMs de dispositivos médicos del top 100 que desarrollan la próxima generación de tecnologías mínimamente invasivas. Sus capacidades abarcan extrusión de microtubos de precisión, revestimientos PTFE grabados, termorretráctiles FEP, ejes trenzados y enrollados, ensamblaje final de catéteres y ahora también nitinol y procesamiento láser de precisión. Más información en ap-tech.com.

Sobre Blueacre Technology
Blueacre Technology es líder en micromecanizado láser y fabricación de precisión para la industria de dispositivos médicos. Sus capacidades incluyen corte láser de femtosegundo y picosegundo, corte de tubos mediante láser de fibra, soldadura láser, ablación de polímeros, mecanizado micro-Swiss CNC y electropulido. Blueacre presta servicio a startups, fabricantes por contrato y OEMs multinacionales de dispositivos médicos desde las primeras fases de I+D hasta la producción a volumen, respaldada por su programa Accel-LAB para prototipado rápido in situ y desarrollo de procesos.

Wellgistics Health impulsa su expansión en salud digital con la adquisición prevista de WellCare Today

Fri, 15 May 2026 10:40:56 +0200

Wellgistics Health, Inc. (NASDAQ:WGRX) ("Wellgistics" o la "Compañía"), una empresa líder en tecnología sanitaria y distribución farmacéutica, anunció hoy que ha ejecutado una carta de intención no vinculante ("LOI", por sus siglas en inglés) para adquirir WellCare Today. La estructura propuesta de la operación incluye un pago estructurado en efectivo de 3 millones de dólares, mientras que el importe restante se satisfará mediante un earnout basado en rendimiento emitido en acciones preferentes.

WellCare Today es una empresa de tecnología sanitaria y monitorización remota centrada en programas de gestión de cuidados crónicos ("CCM"), monitorización remota de pacientes ("RPM") y monitorización terapéutica remota ("RTM"). La compañía ofrece HealthAssist®, una avanzada plataforma de monitorización remota de la salud integrada en dispositivos Samsung Galaxy Watch independientes como parte de su amplio ecosistema de monitorización sanitaria y soporte de emergencia. La plataforma permite la monitorización pasiva y continua de métricas clave de salud, incluyendo frecuencia cardíaca, niveles de oxígeno en sangre, temperatura, patrones de sueño, seguimiento de actividad y adherencia a la medicación autoinformada mediante programas RPM y RTM reembolsables por Medicare. No puede garantizarse que un paciente, proveedor, farmacia, servicio, dispositivo o flujo de trabajo concreto cumpla los requisitos para el reembolso.

Bajo la estructura propuesta de la operación, Wellgistics Health tiene la intención de integrar la plataforma HealthAssist® y las capacidades de RPM, RTM y CCM de WellCare Today con la recientemente anunciada colaboración piloto MSO de la compañía junto con Kare Clinicals, una división de Kare PharmTech, LLC, así como con su red de más de 6.500 farmacias independientes. La infraestructura combinada está destinada a respaldar iniciativas escalables de participación de pacientes, adherencia a la medicación, programas de monitorización longitudinal, gestión de enfermedades crónicas y flujos de trabajo mejorados de coordinación asistencial en canales de proveedores y farmacias utilizando tecnologías wearables conectadas e infraestructura de monitorización remota.

También se espera que la operación propuesta genere oportunidades para que las farmacias participantes de la Wellgistics Pharmacy Network participen en programas de servicios clínicos asociados a iniciativas RPM, RTM y CCM, al tiempo que permite a los proveedores acceder a una infraestructura escalable de coordinación asistencial, monitorización y reembolso. Las compañías creen que la colaboración propuesta podría establecer un ecosistema sanitario más conectado que alinee a pacientes, farmacias, proveedores, tecnologías wearables y servicios de coordinación asistencial longitudinal a través de plataformas de participación habilitadas por tecnología y monitorización remota.

La LOI no es vinculante y la finalización de la operación propuesta sigue estando sujeta a los procesos habituales de due diligence, negociación y ejecución de acuerdos definitivos, aprobaciones de los consejos de administración, consideraciones de financiación y otras condiciones de cierre habituales. No puede garantizarse que se ejecute un acuerdo definitivo ni que la operación propuesta se complete en los términos actualmente contemplados, o que llegue a completarse.

Sobre Wellgistics Health, Inc.
Wellgistics Health (NASDAQ:WGRX) es un líder en tecnología de la información sanitaria que integra su plataforma propietaria de inteligencia artificial para optimización de dispensación farmacéutica EinsteinRx™ en su plataforma de contratos inteligentes habilitada mediante blockchain PharmacyChain™ para optimizar el proceso de dispensación de medicamentos con receta. Su plataforma integrada conecta a más de 6.500 farmacias y más de 200 fabricantes, ofreciendo distribución mayorista, enrutamiento digital de recetas, entrega directa al paciente y servicios hub impulsados por IA como verificación de elegibilidad, onboarding, apoyo a la adherencia, autorización previa y gestión de pagos directos, diseñados para mejorar el acceso del paciente y la transparencia en todo el ecosistema de prescripción.

Sobre WellCare Today, LLC
WellCare Today es una empresa de tecnología sanitaria que ofrece HealthAssist®, una avanzada plataforma de monitorización remota de la salud integrada en dispositivos Samsung Galaxy Watch independientes como parte de su completo ecosistema de monitorización sanitaria y soporte de emergencia. HealthAssist® permite la monitorización pasiva y continua de métricas clave de salud, incluyendo frecuencia cardíaca horaria, niveles horarios de oxígeno en sangre, temperatura, pasos diarios, patrones de sueño y adherencia a la medicación autoinformada. Integrado con programas de Monitorización Terapéutica Remota (RTM) y Monitorización Remota de Pacientes (RPM) reembolsables por Medicare, HealthAssist® proporciona una solución asequible y escalable diseñada para apoyar a personas mayores y pacientes que gestionan enfermedades crónicas.

Se espera que todos los servicios de RPM, RTM, CCM y coordinación asistencial relacionada sean prestados, supervisados, documentados y facturados por proveedores debidamente autorizados y entidades participantes de conformidad con las leyes federales y estatales sanitarias aplicables, los requisitos de Medicare y otros pagadores, las leyes contra fraude y abuso, los requisitos de privacidad y seguridad de datos y las normas de práctica profesional. La Compañía no proporciona asesoramiento médico a través de este comunicado de prensa, y la participación en cualquier programa estará sujeta a los requisitos clínicos, contractuales, regulatorios y de reembolso aplicables.