Notas de prensa - El primer blog de notas de prensa y comunicados de prensa

ZAGENO y ORO Labs se asocian para conectar las compras científicas con el aprovisionamiento empresarial

Wed, 26 Aug 2026 14:36:17 +0200

ZAGENO, la plataforma de aprovisionamiento científico que conecta a investigadores con 75 millones de productos de laboratorio de aproximadamente 5.500 proveedores, ha anunciado hoy una colaboración estratégica con ORO Labs, la plataforma de orquestación de aprovisionamiento nativa de IA.

La colaboración conecta las capacidades empresariales de recepción de solicitudes, flujos de trabajo y aprobaciones de ORO Labs con las funciones de descubrimiento de productos científicos, marketplace, red de proveedores e infraestructura de gestión de pedidos de ZAGENO. Juntas, las empresas permiten un único proceso controlado que abarca desde la solicitud y aprobación hasta la selección de productos, el pedido y su gestión.

El aprovisionamiento para I+D científica tiene requisitos especializados. Los investigadores necesitan un acceso rápido e intuitivo a productos muy específicos, mientras que los equipos de aprovisionamiento necesitan garantizar el cumplimiento de las políticas, la gestión de proveedores y la visibilidad de la actividad de compra a escala mundial. Los sistemas desconectados suelen obligar a las organizaciones a elegir entre la rapidez para los científicos y el control para los equipos de aprovisionamiento.

Con la solución combinada, los investigadores pueden encontrar y adquirir rápidamente los materiales que necesitan a través de ZAGENO, mientras que ORO Labs orquesta la recepción de solicitudes, las aprobaciones y los flujos de trabajo de aprovisionamiento de la empresa. Los equipos de aprovisionamiento mantienen el control de las políticas y la visibilidad de las transacciones sin añadir obstáculos al proceso de investigación.

"Los científicos no deberían tener que navegar por sistemas de aprovisionamiento fragmentados para acceder a los materiales que necesitan", afirmó Florian Wegener, CEO de ZAGENO. "Juntos, ORO Labs y ZAGENO conectan los flujos de trabajo de aprovisionamiento empresarial con las compras científicas, desde la solicitud hasta la gestión del pedido, ayudando a acelerar la investigación mientras los equipos de aprovisionamiento mantienen el control".

La solución combinada permite a las organizaciones:

Ofrecer un único punto de acceso intuitivo para las compras científicas, con acceso a 75 millones de productos de laboratorio de aproximadamente 5.500 proveedores.
Automatizar la recepción de solicitudes, las aprobaciones, las compras guiadas y los flujos de trabajo de adquisición a escala empresarial.
Integrar las políticas de aprovisionamiento, la gestión de proveedores y el cumplimiento normativo en cada transacción.
Ofrecer visibilidad en tiempo real del gasto en I+D entre proveedores, proyectos, unidades de negocio y centros de investigación.

La solución combinada ya está dando soporte a una empresa global de salud del consumidor en la modernización del aprovisionamiento científico de sus operaciones de I+D. Al conectar los flujos de trabajo empresariales con las compras científicas, la compañía está creando una experiencia más uniforme para los investigadores, al tiempo que refuerza la gestión de proveedores, la eficiencia operativa y la visibilidad del gasto.

"El aprovisionamiento empresarial debería facilitar, y no dificultar, que los empleados compren lo que necesitan", afirmó Lance Younger, vicepresidente ejecutivo, director general para EMEA y responsable de Alianzas Globales de ORO Labs. "La I+D en ciencias de la vida requiere tanto la flexibilidad de un marketplace científico especializado como la inteligencia y la gobernanza de un aprovisionamiento orquestado. Nuestra colaboración con ZAGENO reúne estas capacidades en una única experiencia".

A través de esta colaboración, ORO Labs y ZAGENO ayudarán a las organizaciones farmacéuticas, biotecnológicas y de salud del consumidor a conectar personas, sistemas, proveedores y flujos de trabajo a lo largo de todo el ciclo de compras de I+D.

Acerca de ZAGENO
ZAGENO es la plataforma y marketplace de aprovisionamiento científico impulsado por IA para la I+D de los sectores farmacéutico, biotecnológico y de salud del consumidor. ZAGENO conecta a investigadores con 75 millones de productos de laboratorio de aproximadamente 5.500 proveedores, al tiempo que se integra con los sistemas de aprovisionamiento empresarial. La plataforma simplifica el descubrimiento y la compra de productos, mejora la gestión de proveedores y la visibilidad del gasto, y ayuda a las organizaciones a acelerar la investigación manteniendo el control empresarial.

Para más información, visitar www.zageno.com.

Acerca de ORO Labs
ORO Labs es una plataforma de orquestación agéntica del aprovisionamiento que ofrece experiencias de usuario sencillas para que las empresas puedan reducir los tiempos de los ciclos, disminuir los riesgos y mantener su agilidad ante los cambios. La plataforma sin código está diseñada específicamente para resolver la complejidad del aprovisionamiento. Entre sus clientes se encuentran The Coca-Cola Company, Novartis, Danone, Kyndryl, Roche, Liberty Global y Booking.com.

Para más información, visitar www.orolabs.ai.

La Vuelta y Aquaservice hidratan a miles de personas de forma sostenible

Thu, 20 Aug 2026 14:56:13 +0200

Durante tres semanas, cientos de ciclistas, equipos técnicos, periodistas, personal de organización e invitados recorrerán más de 3.200 kilómetros siguiendo La Vuelta 26. Mantener hidratadas a miles de personas a lo largo de una competición que atraviesa cuatro países supone un importante reto logístico que, tradicionalmente, implicaba el consumo de miles de envases de plástico de un solo uso.

Desde hace seis años, ese modelo ha cambiado. Gracias al sistema de economía circular nativo de Aquaservice, proveedor oficial de agua de La Vuelta por sexto año consecutivo, la carrera volverá a contar con un modelo de hidratación cómodo y sostenible basado en envases reutilizables que permitirá evitar el consumo de más de 1.280 kg de plástico de un solo uso durante esta 81.ª edición.

Para ello, la compañía distribuirá más de 40.000 litros de agua a través de los puntos de hidratación instalados a lo largo del recorrido para dar servicio a más de 3.000 personas, entre ciclistas, equipos, organización, periodistas e invitados. Un sistema diseñado para responder a las exigencias logísticas de una de las competiciones ciclistas más importantes del calendario internacional, reduciendo al mismo tiempo los plásticos de un solo uso.

"Como compañía nativa en economía circular, creemos firmemente en la importancia de promover la sostenibilidad en el deporte y en todos los ámbitos de nuestra sociedad, es por ello que es un orgullo para todo el equipo Aquaservice ver cómo una competición de tanto prestigio en España avanza significativamente en el ámbito de la sostenibilidad gracias al trabajo conjunto de las dos organizaciones. Ya son seis años en este camino que recorremos juntos y esperamos que sean muchos más, haciendo de La Vuelta un evento cada vez más circular que sirva de ejemplo e inspiración para otras competiciones deportivas", señala Margarita Baselga, CMO directora de Marketing y Comunicación de Aquaservice.

La Vuelta 26 arrancará el próximo 22 de agosto en Mónaco y finalizará el 13 de septiembre en Granada, tras recorrer 3.275 kilómetros a través de 21 etapas que atravesarán Mónaco, Francia, Andorra y España. Un recorrido que convierte la logística de abastecimiento en un elemento esencial para garantizar el correcto desarrollo de la prueba.

En este contexto, el modelo circular de Aquaservice permite mantener un suministro continuo de agua mediante botellas reutilizables de gran capacidad, que son recogidas, higienizadas bajo estrictos controles de calidad y preparadas para volver a utilizarse, evitando así la generación de residuos derivados del consumo de agua durante el evento.

"La sostenibilidad ya no es un elemento accesorio en los grandes acontecimientos deportivos; forma parte de la manera en la que se organizan. Después de seis ediciones, esta colaboración demuestra que es posible reducir el impacto ambiental de un evento de esta dimensión sin renunciar a la eficiencia ni a la calidad del servicio", añade Baselga.

Seis años impulsando una forma más sostenible de hidratar los grandes eventos
La colaboración entre Aquaservice y La Vuelta comenzó en 2021, cuando la competición se convirtió en la primera gran vuelta ciclista profesional en incorporar un sistema de hidratación basado en economía circular. Desde entonces, ambas organizaciones han entregado cerca de 350.000 litros de agua, evitando conjuntamente el consumo de más de 11.200 kg de plástico de un solo uso, lo que equivale a 700.000 botellines desechables de 0,5 litros. De este modo, se consolida un modelo que demuestra cómo la innovación logística puede contribuir a reducir el impacto ambiental de los grandes eventos deportivos.

Esta alianza forma parte del compromiso de Aquaservice por transformar los eventos hacia su versión más sostenible. Además de La Vuelta, la compañía impulsa soluciones de economía circular en acontecimientos como La Vuelta Femenina, los Premios Goya, los Premios Feroz, la Copa del Rey y la Copa de la Reina de Balonmano, el Mundial Femenino de Balonmano o la Pau Gasol Academy, entre otros.

Sobre Aquaservice
Empresa líder en distribución de agua embotellada con dispensador en España y Portugal. Nacida en 1997, la compañía cuenta con más de 3.800 personas en el equipo, repartidas en 82 delegaciones en las principales provincias de España y Portugal. Actualmente, ya suma más de 900.000 clientes en los dos países, tanto en mercado de hogar como empresa. Es la única marca que ofrece una solución 100 % nativa circular a gran escala para agua envasada en la Península Ibérica. La compañía cuenta, además, con 7 centros de producción ubicados en manantiales en España y Portugal.

Aquaservice busca inspirar un futuro más sostenible para la industria, trabajando sobre la base de un modelo que genere valor para las personas y el planeta, innovando para que cada vez más personas puedan beber agua de forma sostenible. De esta forma, la compañía fue la primera empresa del sector en conseguir el certificado de Estrategia de Economía Circular de AENOR, además de ser 100 % carbono neutral en todas sus operaciones —desde el manantial hasta el consumidor— para sus emisiones de alcance 1 y 2. Aquaservice es, también, una compañía Residuo Cero. Realiza también un uso eficiente y sostenible de las materias primas y los recursos naturales. Asimismo, la empresa apuesta por la eficiencia energética, utilizando energía limpia procedente de fuentes sostenibles en todos sus centros; por la movilidad eléctrica, siendo la primera compañía en España que incorpora un camión 100 % eléctrico para reparto urbano; y por la logística sostenible, a través de su red capilar de manantiales distribuidos geográficamente y el uso de Big Data para trazar rutas de reparto sostenibles.

Cloud-Clone impulsa la investigación de terapias antienvejecimiento para la piel dañada por la radiación UV

Thu, 20 Aug 2026 09:32:13 +0200

Con la llegada del verano y el incremento de la exposición solar, el fotoenvejecimiento inducido por la radiación ultravioleta (UV) se ha convertido en una de las principales áreas de investigación para el desarrollo de nuevos tratamientos antienvejecimiento. El creciente interés por la salud de la piel, tanto desde el ámbito científico como entre los consumidores, ha impulsado la búsqueda de terapias capaces de prevenir o revertir el daño cutáneo provocado por la exposición crónica a la radiación solar.

La exposición prolongada a los rayos UV provoca lesiones en el ADN, estrés oxidativo, degradación del colágeno e inflamación persistente, factores que constituyen la principal causa externa del envejecimiento cutáneo y favorecen la aparición de arrugas, pérdida de elasticidad, hiperpigmentación y falta de luminosidad. Basándose en cerca de veinte años de experiencia en el desarrollo de reactivos biológicos, Cloud-Clone ha creado un amplio catálogo de herramientas de investigación dirigidas al estudio de los mecanismos del fotoenvejecimiento, proporcionando a empresas farmacéuticas y centros de investigación de todo el mundo los recursos necesarios para validar nuevas dianas terapéuticas, evaluar la eficacia de compuestos antienvejecimiento e investigar los mecanismos moleculares implicados en la reparación del daño cutáneo inducido por la radiación UV.

Los mecanismos responsables del deterioro de la piel provocado por la radiación ultravioleta son especialmente complejos, lo que dificulta el desarrollo de nuevas terapias. El envejecimiento cutáneo comprende dos procesos diferentes: el envejecimiento cronológico intrínseco y el fotoenvejecimiento extrínseco, siendo la radiación UVA y UVB responsable de más del 80 % de los factores externos relacionados con el envejecimiento de la piel.

Tras atravesar la epidermis y alcanzar la dermis, la radiación ultravioleta desencadena diversas cascadas biológicas que aceleran el deterioro cutáneo. En primer lugar, se produce una acumulación masiva de especies reactivas de oxígeno (ROS), capaces de dañar de forma irreversible lípidos, proteínas y ADN. Paralelamente, la alteración de distintas vías de señalización favorece la degradación del colágeno y la elastina, debilitando la red de fibras dérmicas y favoreciendo la aparición de flacidez y líneas de expresión. Además, la liberación continuada de mediadores inflamatorios acelera el envejecimiento celular y promueve alteraciones en la síntesis de melanina, dando lugar a la aparición de manchas pigmentarias.

Los equipos dedicados al desarrollo de terapias antienvejecimiento se enfrentan a numerosos desafíos durante la investigación preclínica. Entre ellos destacan el tiempo necesario para establecer modelos experimentales fiables de fotoenvejecimiento, la disponibilidad limitada de biomarcadores de senescencia, la escasez de reactivos estandarizados dirigidos frente a proteínas reguladoras clave y la dificultad para obtener resultados reproducibles tanto en modelos celulares como animales. En muchos laboratorios todavía se emplean anticuerpos preparados internamente, proteínas recombinantes de baja pureza o kits de análisis desarrollados de forma artesanal, circunstancias que pueden comprometer la consistencia de los datos y prolongar significativamente el desarrollo de nuevos candidatos terapéuticos.

Para responder a estas necesidades, Cloud-Clone ha integrado cinco grandes líneas de productos: proteínas recombinantes bioactivas, anticuerpos específicos, kits ELISA cuantitativos, células primarias cutáneas y ensayos para la detección de biomarcadores tisulares. Esta plataforma integral permite cubrir todas las fases de la investigación sobre fotoenvejecimiento, desde el estudio de los mecanismos celulares hasta el cribado in vitro y la evaluación de la eficacia terapéutica en modelos animales in vivo, ofreciendo un soporte completo para el desarrollo de nuevos tratamientos frente al envejecimiento cutáneo inducido por la radiación UV.

Detección estandarizada de biomarcadores del fotoenvejecimiento
El primer pilar de esta plataforma de investigación es un conjunto de reactivos validados para cuantificar con precisión el daño cutáneo y la senescencia inducidos por la radiación UV.

Cloud-Clone dispone de paneles ELISA, anticuerpos monoclonales y proteínas recombinantes dirigidos frente a los principales biomarcadores implicados en el fotoenvejecimiento, entre ellos p16/CDKN2A, proteínas de la familia SIRT, p53, los marcadores de estrés oxidativo MDA y HO-1, así como reguladores del metabolismo del colágeno como MMP1, MMP2, MMP3, MMP9, colágeno tipo I, colágeno tipo III y elastina.

La especificidad de estos reactivos se valida mediante cuatro técnicas complementarias —Western Blot, citometría de flujo, inmunohistoquímica e inmunofluorescencia—, proporcionando evidencias experimentales que permiten evaluar con precisión la actividad antioxidante y antiinflamatoria de nuevos compuestos candidatos frente al fotoenvejecimiento.

Células primarias para el cribado in vitro de compuestos candidatos
El segundo pilar de la plataforma desarrollada por Cloud-Clone está formado por un amplio catálogo de células primarias cutáneas, diseñado para facilitar el cribado de alto rendimiento de compuestos destinados a prevenir o revertir el daño provocado por la radiación ultravioleta.

La compañía suministra de forma estable más de 500 tipos de células primarias procedentes de distintas especies, entre ellas fibroblastos dérmicos, queratinocitos epidérmicos y células endoteliales microvasculares de la dermis. Estas células se suministran junto con medios de cultivo libres de suero y suplementos nutricionales específicamente formulados para simplificar el establecimiento de modelos celulares de fotoenvejecimiento inducido por radiación UV.

Gracias a estas herramientas, los equipos de investigación pueden realizar de forma rápida el cribado in vitro de pequeñas moléculas, péptidos y extractos naturales, descartando de manera temprana aquellos candidatos con menor potencial terapéutico y reduciendo significativamente los costes asociados a las fases posteriores de experimentación animal.

Para garantizar la calidad de los ensayos, Cloud-Clone valida la pureza y la identidad de sus células primarias mediante estudios morfológicos y técnicas de inmunofluorescencia específicas. Entre los modelos celulares disponibles destacan los queratinocitos epidérmicos de ratón neonatal, los fibroblastos dérmicos de conejo neonatal, las células endoteliales microvasculares dérmicas de ratón y los fibroblastos dérmicos de perro adulto, todos ellos caracterizados para asegurar resultados experimentales consistentes y reproducibles.

Modelos animales para la evaluación preclínica del fotoenvejecimiento
El tercer componente de esta plataforma integral consiste en un conjunto de protocolos diseñados para evaluar la eficacia de nuevos tratamientos en modelos animales de fotoenvejecimiento.

Cloud-Clone ofrece procedimientos completos para el análisis de tejidos obtenidos tanto de modelos murinos de fotoenvejecimiento inducido por radiación UV como de modelos de envejecimiento acelerado inducido por D-galactosa. Una vez establecido el daño cutáneo mediante irradiación prolongada, los investigadores pueden analizar las muestras utilizando ensayos específicos para cuantificar la pérdida de colágeno, los niveles de mediadores inflamatorios y el grado de estrés oxidativo presente en el tejido.

La plataforma incorpora además anticuerpos validados para estudios de inmunohistoquímica e inmunofluorescencia, que permiten localizar con precisión los efectos protectores de los compuestos evaluados dentro del tejido dérmico y visualizar cómo los tratamientos favorecen la recuperación de la estructura fibrosa de la piel y reducen el envejecimiento inducido por la radiación ultravioleta.

La evaluación se completa mediante la comparación de imágenes macroscópicas de la piel y estudios histológicos con tinción HE (hematoxilina-eosina) obtenidos en animales control, modelos de fotoenvejecimiento y grupos tratados tras cinco y ocho semanas de seguimiento. Este enfoque proporciona un sistema integral de evaluación que combina el cribado celular con la validación in vivo, facilitando una valoración completa de la eficacia de los candidatos terapéuticos.

La plataforma de investigación sobre fotoenvejecimiento desarrollada por Cloud-Clone ya ha contribuido a numerosos proyectos centrados en el desarrollo de tratamientos tópicos para la reparación del daño inducido por la radiación UV, formulaciones antienvejecimiento de administración oral y productos para medicina estética regenerativa, favoreciendo la colaboración entre grupos de investigación académicos y equipos de I+D de la industria farmacéutica en distintos países.

De cara al futuro, la compañía continuará ampliando sus colaboraciones con universidades y empresas biofarmacéuticas para profundizar en el estudio de los mecanismos moleculares del fotoenvejecimiento y desarrollar nuevos reactivos dirigidos frente a dianas emergentes, como el daño en el ADN inducido por la radiación UV, la senescencia celular y los procesos implicados en la reparación de la barrera cutánea.

Asimismo, Cloud-Clone seguirá reforzando su ecosistema de reactivos estandarizados para cubrir todas las etapas de la investigación biomédica, desde el estudio de los mecanismos celulares hasta el cribado de compuestos candidatos y la evaluación farmacológica preclínica. Con ello, la compañía busca contribuir a acelerar el desarrollo de nuevas terapias destinadas a prevenir y tratar el envejecimiento cutáneo provocado por la radiación ultravioleta.

Sobre Cloud-Clone Corp.
Cloud-Clone Corp. está especializada en el desarrollo y producción de reactivos de inmunoensayo y soluciones de detección de alta calidad. Con un enfoque centrado en la ingeniería de anticuerpos, el desarrollo de ensayos multiplex y la compatibilidad multiplataforma, la compañía proporciona herramientas de investigación diseñadas para respaldar la medicina de precisión y la investigación biomédica avanzada a nivel global.

Sus principales productos y servicios incluyen proteínas recombinantes, anticuerpos, kits ELISA, células primarias, kits multiplex de detección de citocinas y servicios CRO especializados para responder a las diversas necesidades de la investigación biomédica y sectores relacionados.

Para más información sobre Cloud-Clone Corp., visitar https://www.cloud-clone.com/

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Cloud-Clone refuerza sus servicios CRO para impulsar el desarrollo preclínico de terapias frente a enfermedades cerebrales

Wed, 19 Aug 2026 11:36:13 +0200

Cada 11 de abril, el Día Mundial del Parkinson contribuye a sensibilizar sobre el impacto sanitario y social de esta enfermedad y de otros trastornos neurológicos. En la actualidad, patologías como las enfermedades neurodegenerativas, el ictus o las lesiones cerebrales traumáticas representan algunos de los mayores retos para la salud pública a escala mundial. Sin embargo, el desarrollo de nuevos tratamientos continúa enfrentándose a importantes dificultades derivadas de la complejidad de sus mecanismos patológicos, la existencia de múltiples dianas terapéuticas y la barrera fisiológica que supone la barrera hematoencefálica. Todo ello convierte la investigación de fármacos para enfermedades cerebrales en un proceso especialmente largo, costoso y con un elevado nivel de riesgo.

En este contexto, las Contract Research Organizations (CRO) especializadas en investigación preclínica desempeñan un papel cada vez más relevante. La posibilidad de disponer de un único proveedor capaz de abordar desde la generación de modelos animales hasta la evaluación farmacodinámica completa permite acelerar el desarrollo de candidatos terapéuticos y reducir algunos de los principales cuellos de botella de la investigación.

Especializada en biología molecular e inmunología y con sede en Wuhan, Cloud-Clone ha desarrollado un equipo multidisciplinar de investigación CRO y una plataforma tecnológica integrada específicamente orientada a responder a estos desafíos. La compañía ha establecido bibliotecas estandarizadas de modelos animales y sistemas de evaluación farmacodinámica cuantitativa para las principales enfermedades neurológicas, ofreciendo soluciones preclínicas personalizadas dirigidas tanto a empresas farmacéuticas como a centros de investigación nacionales e internacionales.

Sus servicios abarcan todas las fases del desarrollo preclínico, incluyendo el diseño experimental, la generación de modelos animales, la obtención de datos mediante múltiples técnicas analíticas, el estudio de los mecanismos moleculares implicados y el análisis integral de los resultados, transformando proyectos de investigación complejos en evidencias experimentales sólidas aptas para respaldar el desarrollo de nuevos medicamentos.

Modelos experimentales específicos y sistemas integrales de evaluación farmacodinámica
El conocimiento profundo de los mecanismos fisiopatológicos que intervienen en las distintas enfermedades neurológicas constituye uno de los principales pilares de los servicios CRO de Cloud-Clone. Sobre esta base, la compañía ha desarrollado sistemas estandarizados de evaluación de la eficacia terapéutica adaptados a diferentes patologías cerebrales.

Investigación en ictus
Para el estudio del ictus isquémico, Cloud-Clone emplea el modelo de oclusión de la arteria cerebral media mediante filamento intraluminal (MCAO), mientras que para el ictus hemorrágico utiliza modelos basados en la inyección intracerebral de colagenasa o de sangre autóloga.

La eficacia terapéutica se evalúa mediante un conjunto de parámetros cuantitativos que incluyen la puntuación neurológica de Longa, la determinación del volumen de infarto o hematoma mediante tinción con TTC y resonancia magnética (MRI), así como el análisis de la integridad de la barrera hematoencefálica mediante tinción con Evans Blue y la cuantificación del edema cerebral a través del contenido hídrico del tejido.

Durante las fases crónicas del proceso también se incorporan pruebas conductuales y estudios histopatológicos que permiten monitorizar fenómenos de plasticidad neuronal a largo plazo, como la neurogénesis y la remodelación sináptica.

Modelos de enfermedad de Parkinson
Para la investigación de la enfermedad de Parkinson, Cloud-Clone dispone de modelos animales consolidados inducidos mediante las neurotoxinas MPTP y 6-OHDA.

La alteración funcional se evalúa mediante pruebas de campo abierto (Open Field Test), ensayo de rotarod y análisis de la marcha. Paralelamente, la inmunohistoquímica frente a tirosina hidroxilasa (TH) permite cuantificar con precisión las neuronas dopaminérgicas presentes en la sustancia negra, así como la densidad de terminaciones nerviosas en el cuerpo estriado, proporcionando una medida directa del grado de afectación del sistema dopaminérgico.

Modelos de lesión cerebral traumática
La lesión cerebral traumática (Traumatic Brain Injury, TBI) presenta una evolución fisiopatológica compleja y escalonada. Para abordar esta realidad, Cloud-Clone ha desarrollado un sistema de evaluación dinámica estructurado en distintas fases que reproduce la progresión de la enfermedad desde el daño inicial hasta los procesos de reparación neuronal.

Durante las primeras 24 horas tras la lesión (fase aguda), la evaluación se centra en la cuantificación de la contusión cerebral, el edema y la alteración de la barrera hematoencefálica.

Entre las 24 horas y los siete días posteriores (fase subaguda), el análisis se orienta hacia la neuroinflamación y los mecanismos de apoptosis celular, factores determinantes en la progresión del daño secundario.

Finalmente, entre una y varias semanas después de la lesión (fase crónica), se combinan pruebas conductuales y análisis moleculares para evaluar la recuperación de la función motora y cognitiva, así como los procesos de remodelación neuronal y regeneración tisular.

Otros modelos de enfermedades neurológicas
Además de estas patologías, Cloud-Clone dispone de plataformas experimentales consolidadas para el estudio de la ansiedad, la depresión, la epilepsia y los tumores cerebrales.

Gracias a equipos especializados, como el laberinto elevado en cruz (Elevated Plus Maze), el sistema de natación forzada (Forced Swimming Test) y plataformas de imagen in vivo, la compañía puede cuantificar de forma objetiva parámetros fenotípicos relacionados con el comportamiento emocional, la gravedad de las crisis epilépticas o el crecimiento de tumores intracraneales.

Servicios CRO integrales que cubren todo el ciclo de investigación preclínica
Más allá de la generación de modelos animales o de la realización de ensayos individuales, Cloud-Clone ofrece un servicio CRO integral que acompaña a los proyectos durante todas las fases del desarrollo preclínico de nuevos fármacos. Su propuesta se estructura en tres grandes áreas de trabajo.

Diseño experimental personalizado y selección del modelo más adecuado
Cada proyecto comienza con una fase de planificación adaptada a las necesidades específicas del cliente. En lugar de aplicar protocolos estandarizados, los especialistas de Cloud-Clone analizan conjuntamente las características del candidato terapéutico, sus dianas moleculares y los objetivos del estudio para definir el modelo animal, el régimen de administración y las variables experimentales más apropiadas.

Este enfoque permite diseñar protocolos científicamente sólidos y alineados con los requisitos regulatorios exigidos durante el desarrollo de nuevos medicamentos.

Ejecución estandarizada de los estudios y obtención de datos multidimensionales
La fase experimental se desarrolla siguiendo procedimientos normalizados de trabajo (Standard Operating Procedures, SOPs) ejecutados por personal especializado en técnicas de microcirugía y manejo de modelos animales.

La plataforma tecnológica integra distintas metodologías de análisis, incluyendo:

pruebas conductuales;
técnicas de imagen;
estudios histopatológicos;
análisis moleculares.

La combinación de estas tecnologías permite obtener información cuantitativa a diferentes niveles, desde la evaluación funcional del comportamiento hasta la caracterización molecular de los tejidos, generando una evidencia farmacodinámica completa y altamente reproducible.

Interpretación mecanística y entrega de informes científicos
Además de evaluar la eficacia de los candidatos terapéuticos, Cloud-Clone profundiza en los mecanismos biológicos responsables de los efectos observados mediante la aplicación de técnicas avanzadas de biología molecular.

Entre las metodologías empleadas destacan Western Blot, qPCR, inmunofluorescencia y secuenciación de célula única (single-cell sequencing), que permiten identificar las vías de señalización implicadas, caracterizar las poblaciones celulares afectadas y comprender con mayor precisión el mecanismo de acción de los nuevos fármacos.

Toda la información obtenida se integra en informes científicos estructurados que presentan de forma coherente el diseño experimental, la metodología utilizada, los resultados cuantitativos y su interpretación biológica, proporcionando una base sólida para la toma de decisiones durante el desarrollo preclínico.

Gracias a una infraestructura que combina el desarrollo propio de reactivos, plataformas de evaluación farmacodinámica, una amplia experiencia en enfermedades neurológicas y un sistema de gestión de calidad conforme a estándares internacionales, Cloud-Clone ofrece servicios CRO personalizados caracterizados por su fiabilidad, estabilidad y rigor científico.

Este modelo de trabajo, basado en soluciones especializadas para áreas terapéuticas concretas, contribuye a reducir tanto los tiempos como los costes asociados al desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades cerebrales, al tiempo que mejora la calidad y la reproducibilidad de los datos obtenidos.

Mediante la integración de tecnologías especializadas y recursos experimentales avanzados, la compañía ayuda a transformar proyectos de investigación complejos en programas preclínicos más eficientes, favoreciendo el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas frente a las enfermedades neurológicas y contribuyendo al avance de la medicina de precisión.

Sobre Cloud-Clone Corp.
Cloud-Clone Corp. está especializada en el desarrollo y producción de reactivos de inmunoensayo y soluciones de detección de alta calidad. Con un enfoque centrado en la ingeniería de anticuerpos, el desarrollo de ensayos multiplex y la compatibilidad multiplataforma, la compañía proporciona herramientas de investigación diseñadas para respaldar la medicina de precisión y la investigación biomédica avanzada a nivel global.

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Theriva™ Biologics anuncia que se ha administrado la primera dosis a un paciente en el ensayo clínico VIRAGE2 de Fase IIa

Mon, 10 Aug 2026 09:01:19 +0200

El estudio se basa en los datos clínicos positivos del ensayo VIRAGE de Fase IIb y en las observaciones de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y de la Food and Drug Administration (FDA) de EE. UU., que reconocen el potencial de la administración repetida de VCN-01 para aportar beneficios clínicos

Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX), una empresa diversificada en fase clínica dedicada al desarrollo de tratamientos destinados a combatir el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas con grandes necesidades médicas no cubiertas, anunció hoy la administración de la primera dosis a un paciente en el ensayo clínico VIRAGE2 de Fase IIa, un pequeño estudio de prueba de concepto que evalúa la administración repetida con mayor frecuencia de VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) metastásico en primera línea tratados con la quimioterapia estándar con gemcitabina/nab-paclitaxel (tratamiento estándar, SoC por sus siglas en inglés; véase Acerca de VIRAGE2 más abajo). Se prevé que la inscripción en el ensayo VIRAGE2 concluya en el segundo semestre de 2026 y que los primeros datos farmacodinámicos, de seguridad y tolerabilidad estén disponibles en el tercer trimestre de 2027. Los resultados de este ensayo permitirán determinar la pauta posológica de VCN-01 de cara a su posible evaluación en un futuro ensayo clínico pivotal de Fase III.

El ensayo clínico VIRAGE2 se basa en las observaciones del ensayo clínico VIRAGE de Fase IIb realizado en pacientes con PDAC metastásico, en el que los pacientes a los que se administraron dos dosis de VCN-01 en combinación con la quimioterapia estándar (SoC) con gemcitabina y nab-paclitaxel mostraron una mejora en la supervivencia global, la supervivencia libre de progresión y la duración de la respuesta, en comparación con los pacientes tratados únicamente con la quimioterapia estándar (SoC). Tal y como se informó anteriormente, tanto el dictamen científico de la EMA como las conclusiones de la reunión de la FDA reconocieron la mejora en la supervivencia observada en el grupo tratado con dos dosis de VCN-01, y plantearon la posibilidad de administrar dosis más frecuentes y repetidas de VCN-01 en combinación con la quimioterapia estándar (SoC) para mejorar potencialmente los resultados clínicos.

"La administración de la primera dosis a un paciente en el ensayo VIRAGE2 supone un hito importante en el desarrollo clínico, toda vez que la evaluación de una administración más frecuente y repetida constituye un paso fundamental en el avance del VCN-01 hacia un posible ensayo clínico pivotal de Fase III en pacientes con PDAC metastásico", afirmó Steven A. Shallcross, consejero delegado de Theriva Biologics. "Nuestros datos clínicos actuales indican que la administración repetida de VCN-01 a pacientes con PDAC metastásico podría aumentar de forma considerable sus efectos de degradación del estroma tumoral y potenciar aún más la respuesta inmunitaria antitumoral. Un resultado positivo del ensayo VIRAGE2 nos permitirá perfeccionar el diseño y la pauta posológica de nuestro ensayo clínico pivotal de Fase III propuesto en pacientes con PDAC metastásico tratados con quimioterapia estándar (SoC). Dado que el estroma tumoral supone un reto para múltiples clases de tratamientos contra el cáncer, una pauta posológica repetida de VCN-01 también podría mejorar los resultados en combinación con otras intervenciones, como la inmunoterapia, los conjugados anticuerpo-fármaco, los inhibidores de KRAS y los tratamientos oncológicos dirigidos de última generación".

Acerca del adenocarcinoma ductal pancreático
El cáncer de páncreas se presenta en dos grandes tipos histológicos: el cáncer que surge de las células ductales (exocrinas) del páncreas o, con mucha menor frecuencia, los cánceres que pueden surgir del compartimento endocrino del páncreas. El adenocarcinoma ductal pancreático («PDAC») representa más del 90 % de todos los tumores pancreáticos. Puede localizarse en la cabeza del páncreas o en el cuerpo/la cola. El cáncer de páncreas normalmente hace metástasis en el hígado y el peritoneo. Otras localizaciones metastásicas menos frecuentes son los pulmones, el cerebro, el riñón y los huesos.

En sus fases iniciales, el cáncer de páncreas no suele dar lugar a ningún síntoma característico. En muchos casos, el dolor abdominal progresivo es el primer síntoma. Por consiguiente, en la mayoría de los casos, el cáncer de páncreas se diagnostica en sus últimas fases (estadio localmente avanzado no metastásico o metastásico de la enfermedad), cuando la resección quirúrgica y el tratamiento posiblemente curativo no son posibles. En términos generales, se considera que únicamente el 10 % de los casos son resecables en el momento del diagnóstico, mientras que el 30-40 % de los pacientes se diagnostican en estadio localmente avanzado/no resecable y el 50-60 % presentan metástasis a distancia.

Acerca de VIRAGE2
VIRAGE2 es un ensayo clínico de Fase IIa, de un solo grupo y abierto, en el que participan 6 pacientes evaluables con PDAC metastásico recientemente diagnosticado y confirmado histológicamente, reclutados en un único centro de España. Está previsto que los pacientes reciban al menos tres «macrociclos» de VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) y quimioterapia estándar (SoC, por sus siglas en inglés) con gemcitabina/nab-paclitaxel, seguidos de ciclos de quimioterapia estándar (SoC) con gemcitabina/nab-paclitaxel hasta la progresión de la enfermedad. En cada macrociclo de VCN-01, se administra VCN-01 por vía intravenosa el día 1, seguido de quimioterapia estándar (SoC) con gemcitabina y nab-paclitaxel los días 8, 15, 22, 36, 43 y 50.

Los macrociclos se repiten en los días 57 y 113. El objetivo principal del ensayo VIRAGE2 es evaluar si la administración de al menos tres dosis de VCN-01, con un intervalo de aproximadamente dos meses entre cada una, es bien tolerada por los pacientes sin que ello afecte de forma adversa a la farmacodinámica del VCN-01. Los criterios de valoración principales del ensayo son el perfil de eventos adversos y los niveles de genomas virales de VCN-01 en sangre. Los criterios de valoración secundarios incluyen la tasa de respuesta objetiva, la duración de la respuesta, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global y los niveles circulantes de anticuerpos neutralizantes contra el VCN-01.

Entre los criterios de valoración exploratorios se incluyen estimaciones de la posible excreción de VCN-01 mediante la medición de los genomas virales de VCN-01 en el esputo y las heces. El estudio se ha diseñado con una potencia del 80 % para detectar una diferencia en los niveles del genoma viral del VCN-01 entre la segunda y la primera dosis de VCN-01, con un nivel de significación bilateral (alfa) de 0,05. El estudio no cuenta con la potencia estadística necesaria para evaluar los criterios de valoración de la eficacia clínica, sino que tiene por objeto respaldar la evaluación de la posible eficacia de la pauta posológica repetida más frecuente en ensayos clínicos posteriores (EUCT: 2026-525566-21-00; NCT07701486).

Acerca del VCN-01
El VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) es un adenovirus oncolítico de administración sistémica diseñado para replicarse de forma selectiva y agresiva dentro de las células tumorales, y para degradar el estroma tumoral que sirve de importante barrera física e inmunosupresora al tratamiento del cáncer. Este modo de acción único permite al VCN-01 ejercer múltiples efectos antitumorales al (i) infectar y lisar selectivamente las células tumorales; (ii) mejorar el acceso y la perfusión de los productos de quimioterapia coadministrados; y (iii) aumentar la inmunogenicidad del tumor y exponerlo al sistema inmunitario del paciente y a los productos de inmunoterapia coadministrados.

La administración sistémica permite al VCN-01 ejercer sus acciones tanto en el tumor primario como en las metástasis. Tras la administración de la primera dosis a un paciente en el ensayo VIRAGE2, el VCN-01 se ha administrado a 143 pacientes en ensayos clínicos patrocinados por la empresa y por investigadores en distintos tipos de cáncer, incluidos el PDAC (en combinación con quimioterapia), el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (con un inhibidor de puntos de control inmunológico), el cáncer de ovario (con terapia con células CAR-T), el cáncer colorrectal y el retinoblastoma (mediante inyección intravítrea). El VCN-01 también se ha puesto a disposición para su uso compasivo en pacientes con retinoblastoma, y se ha tratado a dos pacientes en el marco de este programa. Para obtener más información sobre los ensayos clínicos del VCN-01, consultar el sitio web Clinicaltrials.gov.

Acerca de Theriva™ Biologics, Inc.
Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX) es una empresa diversificada en fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas con grandes necesidades médicas no cubiertas. Theriva Biologics, S.L., filial de la empresa, ha estado trabajando en una nueva plataforma de adenovirus oncolíticos diseñada para la administración intravenosa, intravítrea y antitumoral con el fin de desencadenar la muerte de las células tumorales, mejorar el acceso de las terapias antineoplásicas coadministradas al tumor y promover una respuesta antitumoral potente y sostenida por parte del sistema inmunitario del paciente.

El candidato a producto principal en fase clínica de la empresa es el VCN-01 (zabilugene almadenorepvec), un adenovirus oncolítico diseñado para replicarse de forma selectiva y agresiva dentro de las células tumorales y para degradar el estroma tumoral, que actúa como una barrera física e inmunosupresora importante para el tratamiento del cáncer. Sigue en curso un ensayo clínico exploratorio con SYN-004 (ribaxamasa), diseñado para degradar ciertos antibióticos betalactámicos intravenosos de uso común en el tracto gastrointestinal (GI) con el fin de prevenir el daño al microbioma, limitando así el crecimiento excesivo de organismos patógenos como el VRE (enterococos resistentes a la vancomicina) y reduciendo la incidencia y la gravedad de la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH aguda) en receptores de trasplantes alogénicos de células hematopoyéticas (TCH). La finalización de este ensayo está pendiente de la obtención de una subvención o de financiación mediante una alianza u otra forma de colaboración. Para obtener más información, consultar el sitio web de Theriva™ Biologics en www.therivabio.com.

Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas en el sentido de la Ley de reforma estadounidense sobre litigios de valores privados de 1995. En algunos casos, las declaraciones prospectivas pueden identificarse por terminología como «puede», «debería», «potencial», «continuar», «se prevé», «anticipa», «pretende», «planea», «cree», «estima» y expresiones similares, e incluyen declaraciones relativas al potencial de la administración repetida de VCN-01 para proporcionar un beneficio clínico; la finalización de la inscripción en el ensayo VIRAGE2 en el segundo semestre de 2026, con datos iniciales sobre farmacodinámica y seguridad/tolerabilidad previstos para el tercer trimestre de 2027; los resultados del ensayo VIRAGE2 que servirán de base para la determinación de la pauta posológica de VCN-01 de cara a su posible evaluación en un futuro ensayo clínico pivotal de Fase III; la administración más frecuente y repetida de VCN-01 en combinación con la quimioterapia estándar (SoC) que mejora los resultados clínicos; la evaluación de una administración más frecuente y repetida, que constituye un paso fundamental en el avance de VCN-01 hacia un posible ensayo clínico pivotal de Fase III en pacientes con PDAC metastásico; la administración repetida de VCN-01 a pacientes con PDAC metastásico, que aumenta significativamente sus efectos de degradación del estroma tumoral y potencia aún más la respuesta inmunitaria antitumoral; un resultado positivo del ensayo VIRAGE2 que permite a la empresa perfeccionar el diseño y la pauta posológica de su ensayo clínico pivotal de Fase III propuesto en pacientes con PDAC metastásico tratados con quimioterapia estándar (SoC); una pauta posológica repetida de VCN-01 que mejora los resultados cuando se combina con otras intervenciones, como la inmunoterapia, los conjugados anticuerpo-fármaco, los inhibidores de KRAS y los tratamientos oncológicos dirigidos de última generación; que los pacientes del ensayo clínico VIRAGE2 reciban al menos tres «macrociclos» de VCN-01 y quimioterapia estándar (SoC), seguidos de ciclos de gemcitabina/nab-paclitaxel según el tratamiento estándar (SoC) hasta la progresión de la enfermedad; y que la administración de al menos tres dosis de VCN-01, con un intervalo de aproximadamente dos meses entre dosis, sea bien tolerada por los pacientes del ensayo VIRAGE2 sin que ello afecte negativamente a la farmacodinámica de VCN-01. Entre los factores importantes que podrían hacer que los resultados reales difieran sustancialmente de las expectativas actuales se incluyen, entre otros, la capacidad de la empresa para finalizar los protocolos de futuros ensayos clínicos que evalúen el VCN-01; la capacidad para completar la inscripción antes del segundo semestre de 2026 y disponer de datos iniciales sobre farmacodinámica y seguridad/tolerabilidad antes del tercer trimestre de 2027; los resultados de este ensayo, que servirán de base para establecer la pauta posológica de VCN-01 de cara a su posible evaluación en un futuro ensayo clínico pivotal de Fase III; los resultados de este ensayo que respalden el desarrollo clínico posterior del VCN-01 y que respalden los beneficios de una administración repetida más frecuente del VCN-01; la capacidad de la empresa para obtener financiación para el desarrollo y/o establecer alianzas; el inicio por parte de la empresa de los ensayos clínicos previstos, que sigue estando sujeto a la disponibilidad de financiación suficiente; la capacidad de la empresa para obtener capital o establecer una o más alternativas estratégicas, que pueden incluir una combinación de negocios, una fusión o una fusión inversa; la capacidad de la empresa para alcanzar los hitos clínicos en el momento previsto, incluida la capacidad de continuar inscribiendo pacientes según lo planeado; la generación de datos clínicos que demuestren que el VCN-01 puede mejorar los resultados en pacientes con cáncer; la capacidad de obtener la autorización reglamentaria para la comercialización de los productos candidatos o de cumplir con los requisitos reglamentarios vigentes, incluida la autorización de VCN-01 para el tratamiento de pacientes con cáncer; las restricciones reglamentarias relacionadas con la capacidad de la empresa para promocionar o comercializar sus productos candidatos para indicaciones específicas; la aceptación de los productos candidatos de la empresa en el mercado; el desarrollo, la comercialización o la venta exitosos de los productos de la empresa; los avances de la competencia que hagan que dichos productos queden obsoletos o dejen de ser competitivos; la capacidad de la empresa para mantener los acuerdos de licencia; el mantenimiento y el crecimiento continuos de la cartera de patentes de la empresa; la capacidad para seguir contando con una buena financiación; y otros factores descritos en el informe anual de la empresa en el formulario 10-K para el ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2025 y en sus demás documentos presentados ante la SEC, incluidos los informes periódicos posteriores en los formularios 10-Q y los informes actuales en el formulario 8-K. La información contenida en este comunicado se proporciona únicamente a fecha de este comunicado y Theriva Biologics no asume ninguna obligación de actualizar las declaraciones prospectivas expresadas en este comunicado de prensa, ya sea a causa de nueva información, acontecimientos futuros o por cualquier otro motivo, a menos que así lo estipule la ley.

La European Life Science Research Association anuncia una doble calificación de las Naciones Unidas

Wed, 05 Aug 2026 10:21:06 +0200

La European Life Science Research Association (ELSRA), organización de ciencias de la vida registrada en Londres, anunció hoy que ha obtenido una doble calificación en los mecanismos de adquisiciones y de socios de ejecución de las Naciones Unidas.

ELSRA está registrada como proveedor elegible a través del United Nations Global Marketplace (UNGM) y como posible socio de ejecución mediante el United Nations Partner Portal (UNPP), creando nuevas oportunidades para la cooperación científica, la salud pública y los programas humanitarios.

La misión de la Asociación es impulsar una investigación responsable en ciencias de la vida y traducir evidencia fiable en mejoras prácticas para la salud humana. Sus actividades abarcan investigación biomédica, epidemiología, ciencias de laboratorio, vigilancia de enfermedades, formación y cooperación sanitaria. ELSRA colabora con más de 200 instituciones y organizaciones, incluidos centros de investigación, laboratorios, universidades, especialistas en salud y socios técnicos.

ELSRA subrayó que la credibilidad científica depende de una metodología rigurosa, transparencia y rendición de cuentas. Prioriza protocolos claramente definidos, métodos analíticos validados, resultados reproducibles, revisión independiente, ética de la investigación, bioseguridad, integridad de los datos y gestión responsable de los recursos científicos.

La participación en mecanismos relacionados con las Naciones Unidas representa tanto una oportunidad como una responsabilidad. UNGM da acceso a un entorno transparente de adquisiciones, donde las organizaciones son evaluadas por su capacidad técnica, sistemas de calidad, capacidad de entrega, normas éticas y fiabilidad institucional. UNPP ofrece un marco de cooperación con entidades y socios de las Naciones Unidas en programas humanitarios y de desarrollo.

ELSRA identificó la investigación sobre virus en África como una prioridad a largo plazo. Las futuras iniciativas podrán centrarse en capacidad de laboratorio, vigilancia genómica y epidemiológica, enfermedades zoonóticas, virus respiratorios y transmitidos por vectores, bioseguridad e intercambio responsable de datos. Los esfuerzos deberán apoyar el liderazgo científico local y responder a las necesidades regionales de salud pública.

La prevención y el control de enfermedades seguirán siendo un eje central de la agenda internacional de ELSRA. La Asociación prevé apoyar enfoques basados en evidencia para alerta temprana, investigación de brotes, prevención de infecciones, preparación diagnóstica, comunicación de riesgos y desarrollo del personal científico.

ELSRA también pretende explorar asociaciones de salud humanitaria que apoyen la preparación para emergencias, la continuidad de los laboratorios, la salud comunitaria y la recuperación tras brotes u otros desafíos sanitarios. Todas las iniciativas harán hincapié en la transparencia, la rendición de cuentas, la cooperación local y los resultados medibles.

La Asociación declaró que el reconocimiento internacional debe construirse mediante el desempeño, una gobernanza responsable y una contribución sostenida. A través de su trabajo futuro, busca fortalecer la cooperación mundial en ciencias de la vida y transformar el conocimiento científico en soluciones prácticas de salud.

Acerca de la European Life Science Research Association
La European Life Science Research Association es una organización de investigación en ciencias de la vida registrada en Londres, Reino Unido. Con más de 200 instituciones colaboradoras y socios profesionales, ELSRA se centra en investigación biomédica, enfermedades infecciosas, capacidad de laboratorio y salud pública, cooperación científica e iniciativas de salud humanitaria.

Tot-Net obtiene la Medalla de Plata de EcoVadis y se posiciona entre el 7 % de las empresas de limpieza mejor valoradas del mundo

Fri, 31 Jul 2026 17:01:06 +0200

La empresa de servicios de limpieza y mantenimiento Tot-Net, con actividad en Catalunya, Madrid y Castilla y León, ha obtenido la Medalla de Plata de EcoVadis 2026, uno de los principales referentes internacionales en la evaluación de la sostenibilidad empresarial. Este reconocimiento supone un importante avance respecto a la Medalla de Bronce conseguida en 2024 y sitúa a la compañía entre el 7 % de las empresas mejor valoradas del sector de la limpieza de edificios a nivel mundial.

La evaluación ha otorgado a Tot-Net una puntuación global de 76 sobre 100, situándola en el percentil 89 entre las más de 130.000 empresas evaluadas en 180 países y 220 sectores económicos.

Para Antonio Lobato, responsable del Sistema Integrado de Gestión (SIG) de Tot-Net, esta distinción representa un valor añadido especialmente relevante para los clientes de la compañía. "Cada vez son más las organizaciones que incorporan criterios ESG en la evaluación de sus proveedores. Contar con la Medalla de Plata de EcoVadis supone un elemento diferencial que acredita el compromiso de Tot-Net con una gestión responsable y sostenible".

Un reconocimiento fruto de la mejora continua
La mejora respecto a 2024 responde al trabajo realizado durante los últimos dos años para reforzar la estandarización de la documentación corporativa y consolidar el sistema integrado de gestión de la compañía. Siguiendo la metodología de EcoVadis y las crecientes exigencias del mercado en materia ESG, Tot-Net ha focalizado sus esfuerzos en aquellos ámbitos con mayor impacto para su actividad: el medio ambiente y las prácticas laborales y los derechos humanos.

"Nuestra estrategia ha consistido en reforzar aquellos ámbitos que aportan un mayor impacto en nuestro sector, reforzando tanto la documentación como los sistemas de reporte de nuestra huella de carbono en los Alcances 1 y 2", añade Lobato.

Estas actuaciones se suman a las iniciativas que la empresa ya venía desarrollando desde hace años en materia de sostenibilidad, como la certificación ambiental ISO 14001:2015, la electrificación progresiva de su flota de vehículos, la medición de la huella de carbono, la optimización del consumo de agua y productos químicos, la digitalización de procesos para reducir el uso de papel, el mantenimiento preventivo de maquinaria o las acciones de responsabilidad social y colaboración con proyectos de inserción laboral.

Entre las empresas más sostenibles del sector
Además de la Medalla de Plata, el informe de EcoVadis pone de relieve el excelente posicionamiento alcanzado por Tot-Net en las distintas áreas evaluadas. La compañía figura entre el 7 % de las empresas mejor calificadas del sector en medio ambiente, el 8 % en prácticas laborales y derechos humanos, el 10 % en compras sostenibles y el 13 % en ética.

Estos resultados consolidan la evolución de Tot-Net en materia ESG y refuerzan su competitividad en un mercado donde la sostenibilidad tiene cada vez mayor peso en los procesos de contratación.

Un logro compartido
Tras conocerse el resultado de la evaluación, Tot-Net quiso compartir este reconocimiento con toda la plantilla, poniendo en valor el esfuerzo colectivo realizado durante los últimos años para seguir mejorando sus políticas ESG y consolidar una cultura empresarial basada en la mejora continua.

"Trabajo en equipo y mejora continua son las palabras que mejor definen el avance que hemos experimentado. La prioridad de Tot-Net es afianzar con solidez el nivel alcanzado y seguir ofreciendo a nuestros clientes un servicio excelente, ético y respetuoso con el entorno", concluye Lobato.

Más sobre Tot-Net
Tot-Net, con más de sesenta años de experiencia, está entre las principales empresas de limpieza de España.

Disponer de unas instalaciones limpias y cuidadas es una exigencia colectiva, es un factor que influye positivamente en las personas y generalmente es una necesidad sanitaria. El servicio que aporta Tot Net contribuye a que esa sea la imagen que transmiten sus clientes. La imagen de sus clientes es la imagen de Tot Net.

Revisión de 31 estudios concluye que los alimentos veganos para perros y gatos tienen buena digestibilidad

Fri, 31 Jul 2026 13:45:05 +0200

Una nueva revisión científica ha concluido que los alimentos veganos para perros, los alimentos veganos para gatos y las dietas vegetarianas para mascotas que son nutricionalmente adecuadas presentan, por lo general, una buena digestibilidad y son ampliamente comparables a las dietas convencionales a base de carne. La revisión, publicada en la revista Animals, analizó 31 estudios existentes que evaluaban la digestibilidad de dietas e ingredientes veganos, vegetarianos y de origen vegetal en perros y gatos.

Veintidós estudios se centraron en perros, dos en gatos y siete incluyeron ambas especies. La revisión concluyó que, a lo largo de una amplia variedad de diseños de estudio, ingredientes dietéticos y medidas de digestibilidad, las dietas veganas y vegetarianas mostraron sistemáticamente una alta digestibilidad y, por lo general, no fueron significativamente menos digestibles que las dietas convencionales a base de carne. La digestibilidad es un factor importante porque indica la eficacia con la que los animales pueden absorber y aprovechar los nutrientes de los alimentos. Aunque los alimentos comerciales modernos para mascotas de origen vegetal suelen formularse para aportar todos los nutrientes esenciales, una digestibilidad deficiente podría reducir la absorción de dichos nutrientes.

El autor del estudio, Andrew Knight, profesor adjunto de la Facultad de Veterinaria de la Universidad de Murdoch, en Australia, afirmó que los resultados cuestionan la percepción generalizada de que los perros y los gatos no pueden digerir eficazmente las proteínas de origen vegetal.

"Las pruebas científicas disponibles indican que las dietas veganas y vegetarianas nutricionalmente adecuadas para mascotas, así como sus principales fuentes de proteínas, son generalmente bien digeridas por perros y gatos", afirmó el profesor Knight.

Los estudios incluidos en la revisión analizaron una amplia variedad de ingredientes utilizados en alimentos veganos y de origen vegetal para mascotas, entre ellos gluten de trigo, proteína de arroz, ingredientes derivados de la soja, guisantes, lentejas, garbanzos, proteína de patata, quinoa y proteínas obtenidas mediante fermentación microbiana.

Algunos estudios también evaluaron alimentos veganos comerciales para perros que contenían ingredientes como guisantes, cebada, avena, aceite de girasol y lentejas. La revisión concluyó que la digestibilidad se mantuvo elevada en términos generales, incluso en aquellos estudios en los que algunos nutrientes vegetales presentaban una digestibilidad inferior a la de los ingredientes de origen animal.

El mercado mundial de alimentos veganos y de origen vegetal para mascotas alcanzó un valor de 26.900 millones de dólares estadounidenses en 2024 y se prevé que crezca un 7,8 % anual. Este crecimiento está impulsado por el creciente interés por la salud de las mascotas, la sostenibilidad medioambiental y el bienestar de los animales de granja. Sin embargo, las dudas sobre la capacidad de perros y gatos para digerir y aprovechar eficazmente las proteínas vegetales siguen siendo un obstáculo para algunos propietarios.

El profesor Knight afirmó que estos resultados deberían tranquilizar a quienes estén considerando una dieta vegana nutricionalmente adecuada para sus mascotas.

"Estos resultados respaldan el uso de dietas veganas y vegetarianas cuidadosamente formuladas y cuestionan la idea de que sean menos digestibles que las dietas convencionales a base de carne. Recomiendo a los cuidadores de mascotas que revisen las etiquetas de los productos. Debe figurar claramente que se trata de una dieta nutricionalmente completa. Además, el producto debe proceder de una empresa de alimentación para mascotas de confianza que pueda proporcionar información sobre las medidas adoptadas para garantizar su idoneidad nutricional, como trabajar con especialistas veterinarios en nutrición".

La revisión también identificó importantes lagunas en la evidencia científica. La mayoría de los estudios realizados hasta la fecha se han centrado en perros, mientras que relativamente pocos han analizado a los gatos. Asimismo, muchos de ellos se han llevado a cabo con mascotas en condiciones reales, en lugar de en entornos controlados de laboratorio.

Estudio: https://www.mdpi.com/2076-2615/16/10/1454.

Music Meets Tourism organiza una acción de protesta en las Dunas de Maspalomas

Wed, 29 Jul 2026 13:33:06 +0200

Cada año se repite la misma escena: turistas y visitantes que, a pesar de las advertencias y de la prohibición, caminan y pisan las Dunas de Maspalomas, un ecosistema vivo que es mucho más que un paisaje de postal. Este espacio protegido no solo es un icono natural de Gran Canaria, sino también un santuario para especies únicas y un regulador natural contra la erosión y el cambio climático. Un paso fuera de lugar puede significar décadas de recuperación para este espacio. Este 2025, en el marco de su séptima edición, los días 12, 13, 14 y 15 de junio, el festival internacional Music Meets Tourism ha llevado su compromiso medioambiental un paso más allá. Además de ser un punto de encuentro para la música, la moda y el turismo, el festival se ha convertido en altavoz de causas que importan.

Por eso, concursantes nacionales e internacionales de MMT 2025 se unieron a tres personalidades muy queridas en el ámbito nacional para realizar una pitada simbólica en pleno corazón de las dunas: Elisabeth Reyes, modelo y Miss España 2006; Cristina Rodríguez, estilista, diseñadora de vestuario y colaboradora televisiva y Gema Fernández, periodista y presentadora de televisión.

Cultura, turismo y conciencia
El objetivo era claro: concienciar, inspirar y movilizar. Silbatos en mano y mensajes contundentes transformaron las Dunas de Maspalomas en un escenario de protesta positiva, captando la atención de transeúntes y turistas y uniéndose así a la Campaña de la Reserva Natural Especial de las Dunas de Maspalomas: "Tu mirada, la única huella".

"No se puede hablar de turismo de calidad si no se habbla de respeto al entorno. Estas dunas son parte de la identidad de Canarias y su preservación es responsabilidad de todos", afirmó la organización de MMT. Con esta acción, el festival reafirma su filosofía: viajar, disfrutar y celebrar sin dejar huella negativa en el planeta. Porque la cultura no solo entretiene, también educa y despierta conciencia.

Sobre el Festival Music Meets Tourism
Music Meets Tourism es más que un festival de música. El festival nace para reunir en un mismo espacio a residentes, turistas, empresas del sector turístico y amantes de la música. Este evento es ya un punto de encuentro y un escaparate internacional que une turismo, música, moda y gastronomía. Se trata de un evento diferente donde los protagonistas son la diversión, el ocio, la música y el disfrute. Además, el carácter solidario del festival, sumado al compromiso con el medioambiente, lo convierten en un referente en responsabilidad social.

Un evento organizado por Viajes Canarias Europa, que ha cumplido ya su séptima edición y que se consolida y crece cada año por apostar por una importante y variada agenda cultural y de ocio en Maspalomas, Costa Canaria. En 2026, el festival celebrará su octava edición los días 11, 12, 13 y 14 de junio, una de las citas más esperadas del año en Gran Canaria.

Envalora garantiza a las empresas el cumplimiento del Reglamento Europeo de Envases y Residuos de Envases

Wed, 29 Jul 2026 13:17:08 +0200

El próximo 12 de agosto entrará en aplicación el Reglamento (UE) 2025/40 sobre envases y residuos de envases (PPWR), que mantiene la obligación RAP para la mayoría de las empresas que ponen envases en el mercado, pero amplía la definición de productor de producto, incorporando a fabricantes, importadores y distribuidores de envases de transporte. Una responsabilidad que hasta ahora recaía, en muchos casos, sobre sus clientes.

A partir de esa fecha, estas empresas deberán asumir la financiación y organización de la gestión de los residuos derivados de los envases que comercializan, uniéndose a un SCRAP. Además, al igual que el resto de los productores de producto, tendrán que garantizar que los envases cumplen los requisitos de sostenibilidad incluidos en el PPWR y emitir la Declaración UE de Conformidad (DoC), que incluirá el requisito de sustancias preocupantes (Metales y PFAs), antes de su comercialización, así como cumplir las obligaciones de identificación y trazabilidad establecidas por la normativa.

Por su parte, otras exigencias previstas en el PPWR, como los objetivos de reutilización, los porcentajes mínimos de contenido reciclado o los criterios de reciclabilidad, se implantarán de forma progresiva conforme al calendario establecido en el propio Reglamento.

Envalora refuerza sus servicios
En este contexto, Envalora, Sistema Colectivo de Responsabilidad Ampliada del Productor (SCRAP) creado por la industria y respaldado por 28 asociaciones sectoriales, ofrece una solución integral para facilitar el cumplimiento de la RAP y de las nuevas exigencias del PPWR. Con más de 3.000 empresas adheridas, presta apoyo tanto en la gestión de las obligaciones legales como en la evaluación de la conformidad de los envases, la elaboración de la documentación técnica requerida y la Declaración UE de Conformidad (DoC).

Además, la reciente resolución del Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico que asigna las cuotas de responsabilidad de gestión de residuos de envases de 2025 sitúa a Envalora como el SCRAP líder en envases industriales de un solo uso, con una cuota del 37,5 %. Este liderazgo permite a la entidad seguir ofreciendo unas tarifas altamente competitivas para las empresas adheridas, al tiempo que continúa trabajando en la optimización de estas mediante la implantación de criterios de eco modulación, con el objetivo de incentivar el ecodiseño y adaptarse a las futuras exigencias del PPWR.

Apoyándose en la experiencia adquirida en la implantación de la Responsabilidad Ampliada del Productor (RAP), Envalora ha reforzado sus servicios para acompañar a las empresas en la adaptación al PPWR. Para ello, ha puesto en marcha un programa específico de información y asistencia que incluye webinarios técnicos, guías y documentación práctica, asesoramiento personalizado para interpretar las nuevas obligaciones, apoyo en la evaluación de la conformidad de los envases y en la elaboración de la documentación técnica y de la Declaración UE de Conformidad (DoC), así como herramientas y recursos que facilitan el cumplimiento de los nuevos requisitos regulatorios a medida que vayan entrando en aplicación.