Notas de prensa - El primer blog de notas de prensa y comunicados de prensa

Inauguración de cuatro telescopios de grandes dimensiones en el observatorio CTAO de La Palma

Fri, 16 Oct 2026 13:10:27 +0200

El Instituto de Ciencias del Cosmos de la Universidad de Barcelona (ICCUB) ha participado en el desarrollo del CTAO y en la concepción de estos cuatro grandes telescopios: cuatro de sus investigadores —Josep Maria Paredes, Marc Ribó, David Gascón y Pol Bordas— han participado en la documentación del proceso, desde la fase de diseño inicial hasta el desarrollo tecnológico y los objetivos científicos del proyecto.

La inauguración de los cuatro telescopios es un hito fundamental en el desarrollo del CTAO, puesto que supone la finalización de la construcción de todos los telescopios de grandes dimensiones previstos para el CTAO-Norte. El primer telescopio, LST-1, ya se había inaugurado en 2018 y desde entonces había estado en fase de pruebas a cargo de la Colaboración LST. A este se suman ahora tres nuevos telescopios de grandes dimensiones, que en el futuro irán acompañados de telescopios de tamaño medio (MST, medium-sized telescopes).

Sin embargo, el trabajo no concluye con este objetivo. Los LST tendrán que superar una exhaustiva fase de puesta en marcha por parte de la Colaboración LST, antes de ser aceptados formalmente por la Organización Central del CTAO (CTAO ERIC) e iniciar la operación y explotación de la llamada «ciencia temprana». Está previsto que el LST-1 sea el primero en ser aceptado, durante 2027, y acerque el inicio de la gran producción científica del observatorio.

El papel clave de España en el proyecto
España tiene un papel estratégico y fundamental en el CTAO: es, junto a Japón, el país que más contribuye al desarrollo de los LST, con una aportación al proyecto del 32 %. Esto, junto al hecho de ser el país anfitrión del CTAO-Norte, da un acceso privilegiado a la comunidad científica española al tiempo de observación de estas instalaciones, y supone un importante polo de atracción de talento y producción científica.

Con el nombre de CTAO-España se agrupa el conjunto de instituciones del Estado dedicadas a las actividades de desarrollo de hardware, software y ciencia para el observatorio. Estas instituciones, que se encuentran en Andalucía, Canarias, Cataluña o Madrid, son:

Instituto de Ciencias del Cosmos de la Universidad de Barcelona (ICCUB)
Instituto de Estudios Espaciales de Cataluña (IEEC)
Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT)
Instituto de Astrofísica de Andalucía (IAA-CSIC)
Instituto de Astrofísica de Canarias (IAC)
Instituto de Ciencias del Espacio (ICE-CSIC)
Instituto de Física de Altas Energías (IFAE)
Universidad de Alcalá (UAH)
Universidad Complutense de Madrid (UCM)
Universidad de Jaén (UJA)

A esta contribución científico-tecnológica de los equipos españoles dentro de la Colaboración LST se suma el tejido empresarial. La industria española ha fabricado componentes fundamentales de los telescopios, como los sistemas de movimiento, la mecánica de las cámaras y la infraestructura.

La cronología del proyecto y la participación española
El catedrático Josep Maria Paredes (ICCUB-IEEC) sitúa los inicios del proyecto CTAO hace más de veinte años. La necesidad inicial era superar las limitaciones de sensibilidad presentes en instrumentos previos, como los telescopios Cherenkov HESS, MAGIC y VERITAS y, anteriormente, el HEGRA.

Paredes explica: «La experiencia científica y tecnológica adquirida por los grupos españoles durante la participación en estas colaboraciones previas sirvió como base para su aportación técnica actual al CTAO y, en concreto, al proyecto LST. Albergar el CTAO-Norte en Canarias asegura a la comunidad científica española un 10 % del tiempo de observación garantizado, un factor que permitirá ejecutar proyectos propios y funcionará como motivación para las nuevas generaciones de investigadores».

De colaboraciones internacionales a un observatorio abierto
El catedrático Marc Ribó (ICCUB-IEEC) participó en la primera reunión de casos científicos por el CTAO en 2006 y ha liderado formalmente la contribución del ICCUB al CTAO desde 2010. El CTAO representa un cambio de paradigma, puesto que, a diferencia de los instrumentos anteriores en el mismo rango de energía, funcionará como un observatorio abierto a la comunidad científica.

Ribó explica: "Los telescopios Cherenkov anteriores son utilizados en el contexto de grandes colaboraciones internacionales que han funcionado de forma relativamente cerrada al resto de la comunidad científica. La gran cantidad de casos científicos que permitirá estudiar el CTAO, así como la gran inversión económica requerida, han hecho que se haya concebido como un observatorio abierto a la comunidad científica internacional. Aunque habrá observaciones de casos científicos estratégicos llevadas a cabo por el Consorcio CTAO, también habrá multitud de proyectos liderados por equipos independientes, que probablemente abordarán el estudio de casos científicos no explorados hasta ahora".

Desarrollo tecnológico: electrónica y sistema de filtrado de datos
David Gascón, director de la Unidad Tecnológica del ICCUB y miembro del IEEC, trabaja en el área de ingeniería de la LST desde el año 2008. Su trabajo y equipo se han centrado en el diseño de componentes específicos para las cámaras de los telescopios, incluyendo tres circuitos integrados desarrollados para medir señales de fotones a alta velocidad.

En colaboración con otras instituciones españolas, el equipo participó en el desarrollo del sistema de filtrado de datos. Este sistema electrónico opera en tiempo real analizando millones de imágenes por segundo para filtrar la información espuria o de fondo (como la luminosidad ambiental u otras estrellas) y buscar los patrones correspondientes a los rayos gamma. Como explica Gascón, esta electrónica es el elemento que permite aislar e identificar las señales de interés en fracciones de nanosegundo.

Objetivos científicos: estudiar eventos transitorios
El investigador Pol Bordas (ICCUB-IEEC) detalla los objetivos físicos tras el funcionamiento de estos telescopios. Bordas describe cómo los LST utilizan la atmósfera terrestre como parte del detector: cuando los fotones de alta energía impactan en la atmósfera, generan cascadas de partículas en las que se produce la luz Cherenkov, una luz muy rápida y azulada que capturan los telescopios en tierra.

Los LST, equipados con espejos de 23 metros de diámetro, están diseñados para captar estas emisiones en el rango de energía más bajo del observatorio. Esta capacidad se destinará a estudiar fenómenos transitorios, definidos como eventos rápidos y no necesariamente periódicos. Entre los objetos de estudio que menciona el investigador se encuentran los brotes de rayos gamma (gamma ray bursts o GRB), las ráfagas rápidas de radio (fast radio bursts) o la posible contrapartida electromagnética en rayos gamma asociada a las ondas gravitacionales.

"La futura entrada en operación de los LST como parte del CTAO servirá tanto para confirmar predicciones físicas actuales como para, posiblemente, detectar nuevos acontecimientos astrofísicos no documentados hasta ahora", detalla Bordas.

Sobre el CTAO
El CTAO será el observatorio de astronomía de rayos gamma más grande y potente del mundo. Su precisión sin precedentes y su amplio rango de energía (de 20 GeV a 300 TeV) ayudarán a responder a algunas de las preguntas más emocionantes de la astrofísica, que se dividen en tres grandes áreas temáticas: comprender el origen y el papel de las partículas cósmicas relativistas; investigar entornos extremos, como los agujeros negros o las estrellas de neutrones, y explorar las fronteras de la física en busca de materia oscura o desviaciones de la teoría de la relatividad de Einstein. Además, gracias a su rendimiento mejorado, en las próximas décadas el CTAO desempeñará un papel clave en los campos de la astronomía multimensajero y multionda, lo que le permitirá proporcionar información fundamental sobre los rayos gamma en los escenarios más extremos.

Para cubrir su amplio rango de energía, el CTAO utilizará tres tipos de telescopios: los de grandes dimensiones (LST), los de tamaño medio (MST) y los de tamaño pequeño (SST). Más de sesenta telescopios se distribuirán entre dos sedes (redes de telescopios): CTAO-Norte, en el hemisferio norte, ubicado en el Observatorio del Roque de los Muchachos del Instituto de Astrofísica de Canarias (IAC), en La Palma, y CTAO-Sur, en el hemisferio sur, (ESO), en el desierto de Atacama (Chile). La sede central del CTAO la alojan el Instituto Nacional de Astrofísica (INAF) italiano, ubicado en Bolonia, y el Centro de Gestión de Datos Científicos (SDMC), con sede en el campus del Sincrotrón Alemán de Electrones (DESY), en Zeuthen.

El CTAO es un proyecto de datos masivos. Generará cientos de petabytes (PB) de datos al año (aproximadamente 12 PB, después de la compresión). Basado en su compromiso con la ciencia abierta, el CTAO será el primer observatorio de rayos gamma terrestre que operará como un observatorio abierto e impulsado por propuestas de investigación, que proporcionará acceso público a los datos científicos de alto nivel y productos de software.

La Organización Central del CTAO se hace cargo de la construcción y operación del observatorio. Es la responsable de gestionar las cuatro sedes del CTAO (la sede central en Bolonia, el SDMC en Zeuthen y las dos redes de telescopios en La Palma y Atacama) y trabaja en estrecha cooperación con grupos socios de todo el mundo para el desarrollo del observatorio. Los principales socios incluyen las colaboraciones de contribuciones en especie (IKC, por sus siglas en inglés), que están desarrollando hardware y software esenciales, además del Consorcio CTAO, un grupo internacional de investigadores que trabaja en la explotación científica del observatorio. Entre las IKC se encuentra la Colaboración LST del CTAO, encargada de desarrollar los LST.

Los miembros del CTAO ERIC son Alemania, Austria, Croacia, Eslovenia, España, Francia, Italia, el Observatorio Europeo Austral, Polonia, República Checa y Suiza. Los Países Bajos forman también parte del CTAO ERIC como observadores. Otros países —Australia, Brasil, Estados Unidos, Japón y Sudáfrica— son socios estratégicos o terceras partes.

Sobre los LST
Los LST son uno de los tres tipos de telescopios que el CTAO utilizará para cubrir su amplio rango de energía, de 20 GeV a 300 TeV. Cuando los rayos gamma interactúan con la atmósfera terrestre, generan cascadas de partículas que producen luz Cherenkov. Puesto que los rayos gamma de menor energía crean cantidades muy pequeñas de esta luz, se necesitan telescopios con grandes áreas de recolección para detectarla. El LST, con el reflector de 23 metros de diámetro, proporcionará la sensibilidad única del CTAO en el rango de baja energía (entre 20 y 150 GeV).

A pesar de los 45 metros de altura y las 100 toneladas de peso, cada LST puede reposicionarse en menos de veinte segundos para que apunte a cualquier punto del cielo. Tanto este rápido reposicionamiento como el bajo umbral de energía de los LST son fundamentales para los estudios del CTAO sobre fenómenos transitorios galácticos, núcleos galácticos activos de alto desplazamiento hacia el rojo y brotes de rayos gamma.

La Colaboración LST del CTAO es responsable de diseñar y construir estos telescopios. Está formada por más de quinientos científicos e ingenieros de veinticinco instituciones de once países: Alemania, Brasil, Bulgaria, Croacia, España, Francia, Italia, Japón, Polonia, República Checa y Suiza.

La Colaboración LST avanza rápidamente en la sede de CTAO-Norte, en La Palma. En 2018, el prototipo del LST, el LST-1, fue inaugurado y ha estado en fase de puesta en marcha desde entonces. El 15 de octubre de 2026, el subconjunto de cuatro LST será inaugurado en La Palma por parte de la Colaboración LST, poniendo fin a la construcción de estos telescopios en CTAO-Norte.

El diseño y construcción de estos telescopios los ha llevado a cabo la Colaboración LST, que ha actuado como contribuidor en especie (in-kind contributor) para el CTAO ERIC, cumpliendo requisitos técnicos estrictos.

La industria mundial del reciclaje se da cita en Málaga para definir el futuro del sector

Wed, 14 Oct 2026 09:30:30 +0200

BIR World Recycling Convention & Exhibition, FYCMA, Málaga, (25), 26 y 27 de octubre de 2026

El Bureau of International Recycling (BIR) reunirá a más de 1.500 profesionales de la industria del reciclaje en su Convención Mundial de Reciclaje, que se celebrará los días (25), 26 y 27 de octubre en el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga (FYCMA). Se trata de la primera ocasión en que Málaga acoge este evento internacional y de la undécima edición que se celebra en España. El firme compromiso de FYCMA con la sostenibilidad contempla el uso de energía solar, la implantación de prácticas de economía circular y la medición de la huella de carbono.

La convención se celebra en un momento decisivo para la industria. Las propuestas para restringir las exportaciones de determinados materiales desde la Unión Europea generan preocupación por sus posibles efectos sobre el acceso a los mercados internacionales y la resiliencia de las cadenas de suministro globales. En este marco, el programa analizará la evolución de los mercados, el comercio internacional y el marco regulatorio, además de abordar las competencias profesionales y el talento que necesita el sector para afrontar el futuro.

BIR ha anunciado como ponente principal a Simon Schnetzer, investigador especializado en juventud, asesor de liderazgo y experto en cambio generacional y futuro del trabajo. Su intervención, titulada Generation Future: Building the Recycling Workforce of Tomorrow, examinará las expectativas de las nuevas generaciones y ofrecerá claves para atraer, motivar y capacitar a los profesionales que requiere la industria.

Entre las sesiones más destacadas figuran una jornada conjunta de la División de Plásticos y el Comité de Neumáticos y Caucho; presentaciones del Consejo Internacional de Medio Ambiente y del Consejo Internacional de Comercio; y análisis de mercado a cargo de las divisiones de Metales Férricos y No Férricos, así como de los comités de Electrónicos y de Acero Inoxidable y Aleaciones Especiales.

Susie Burrage, OBE, presidenta del BIR, ha señalado: "Atravesamos uno de los periodos más difíciles para la industria del reciclaje. Estamos en primera línea frente a los acontecimientos geopolíticos, los cambios regulatorios y las crecientes exigencias en materia de sostenibilidad. Encuentros como el de Málaga nos permiten hacer oír una voz colectiva y contribuir activamente a definir nuestro propio futuro".

Por su parte, Arnaud Brunet, director general del BIR, ha destacado la importancia de atraer a nuevos profesionales: "El sector del reciclaje necesita atraer al mejor talento de todo el mundo: especialistas en mecánica, científicos, economistas y muchos otros perfiles. Durante el encuentro de Málaga anunciaremos nuevas iniciativas que pondremos en marcha para captar y fidelizar ese talento".

El programa completo está disponible en https://www.bir.org/bir-malaga-2026.

El GLP-1 oral de Lilly se asocia con reducciones en riesgo de diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular

Wed, 07 Oct 2026 13:35:59 +0200

Eli Lilly and Company ha compartido los resultados de análisis post-hoc del ensayo ATTAIN-1, que indican que el GLP-1 oral de la compañía se asocia con reducciones significativas en el riesgo previsto a 10 años de desarrollar diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular en adultos con obesidad o sobrepeso. Los datos fueron publicados en la revista científica Diabetes, Obesity, and Metabolism.

En el marco de este análisis, se observó que a las 72 semanas, los participantes tratados con dosis de 6 mg, 12 mg y 36 mg del fármaco mostraron una reducción estimada del 45,0%, 50,0% y 57,0%, respectivamente, en el riesgo previsto de diabetes tipo 2 en comparación con el grupo placebo. Asimismo, quienes recibieron la dosis de 36 mg presentaron una reducción estimada del 18,0% en el riesgo previsto de enfermedad cardiovascular frente a placebo.

Thomas Seck, M.D., vicepresidente sénior de Product Development en Lilly Cardiometabolic Health, ha declarado: "Estos análisis adicionales de ATTAIN-1 muestran que el medicamento oral de Lilly se asoció con un menor riesgo previsto a largo plazo de ambas enfermedades, además de una pérdida de peso significativa. También los últimos estudios señalan que tratar la obesidad y reducir el riesgo de sus consecuencias, como las enfermedades cardiovasculares y la diabetes tipo 2, puede reducir significativamente los costes sanitarios".

El ensayo ATTAIN-1 (NCT05869903), un estudio de fase 3 aleatorizado y controlado con placebo, incluyó a 3.127 participantes de diversos países, entre ellos España. El objetivo principal fue evaluar la eficacia en la reducción de peso corporal tras 72 semanas en adultos con un índice de masa corporal (IMC) igual o superior a 30,0 kg/m² o un IMC igual o superior a 27,0 kg/m² con al menos una comorbilidad relacionada con el peso.

Consultar tabla en el documento adjunto con la información del Análisis post-hoc ATTAIN-1: Cambio en el riesgo cardiometabólico previsto a 10 años a las 72 semanas.

Orforglipron es un agonista oral, no peptídico, del receptor de GLP-1 que se administra una vez al día. Este compuesto fue descubierto por Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. y licenciado por Lilly en 2018. Actualmente, se investiga su aplicación como tratamiento para diversas patologías, incluyendo la diabetes tipo 2, la apnea obstructiva del sueño, la osteoartritis y la hipertensión arterial, entre otras.

Anew Climate amplía su cartera europea de carbono forestal mediante un acuerdo de diez años con EKEN

Thu, 01 Oct 2026 15:01:52 +0200

Anew Climate (Anew), uno de los mayores desarrolladores y comercializadores de créditos de carbono del mundo, ha anunciado un acuerdo de diez años con EKEN Financing Value Added Forestry (EKEN) para ofrecer créditos suecos de gestión forestal mejorada (IFM) a compradores corporativos de todo el mundo. El acuerdo amplía la cartera europea de carbono forestal de Anew, que la compañía mantiene junto con millones de acres de terrenos forestales gestionados en Norteamérica.

En el marco de esta colaboración, Anew actuará como socio exclusivo para la comercialización de los créditos generados por los proyectos desarrollados por EKEN, encargándose de las relaciones con los compradores, la estructuración y la integración en carteras para compradores corporativos de Europa y otros mercados internacionales.

EKEN está preparando el proyecto para su desarrollo conforme a VM0045, la metodología de Verra para la gestión forestal mejorada que utiliza líneas de base dinámicas emparejadas a partir de inventarios forestales nacionales. Mientras que muchas líneas de base convencionales de carbono forestal se basan en una proyección de lo que hipotéticamente habría hecho un propietario de tierras en ausencia de un proyecto de carbono, VM0045 establece las líneas de base utilizando bosques estadísticamente comparables observados mediante datos de inventarios forestales nacionales, lo que permite evaluar los resultados de los proyectos frente al rendimiento medido de bosques comparables. En agosto de 2025, el Integrity Council for the Voluntary Carbon Market aprobó la versión 1.2 de VM0045 al considerar que cumplía sus Core Carbon Principles, convirtiéndola en una de las dos primeras metodologías de gestión forestal mejorada en obtener esta designación.

Suecia está especialmente bien preparada para respaldar este enfoque. El Inventario Forestal Nacional de Suecia supervisa los bosques del país desde 1923 mediante un inventario anual por muestreo a escala nacional, proporcionando los datos históricos observados sobre los bosques en los que se basa la metodología.

"A los compradores corporativos no les faltan opciones de carbono forestal. Lo que a menudo les falta es carbono forestal que puedan respaldar con datos actualizados del mundo real. La adicionalidad es la cuestión más difícil a la que se enfrentan los compradores. Las líneas de base dinámicas abordan esta cuestión sustituyendo las hipótesis estáticas por el rendimiento medido de bosques comparables. El inventario forestal de Suecia, con un siglo de historia, proporciona exactamente el tipo de datos que requiere esta metodología. Incorporar una oferta sueca de IFM obtenida mediante líneas de base dinámicas, junto con nuestra amplia cartera norteamericana, ofrece a los compradores una diversificación geográfica significativa sin rebajar los estándares de calidad", afirmó Joshua Strauss, presidente de Productos Ambientales de Anew Climate.

EKEN combina experiencia forestal sueca, ciencia climática y financiación climática para desarrollar proyectos de carbono forestal que remuneran a los propietarios de terrenos por el carbono adicional almacenado cuando se aplaza la tala, creando una fuente de ingresos que complementa, en lugar de sustituir, los ingresos tradicionales procedentes de la madera.

"Los créditos de carbono verificados ofrecen a los propietarios forestales suecos algo que nunca habían tenido: una forma de recibir una remuneración por el carbono que almacena un bosque, y no solo por la madera que produce. Junto con Anew Climate, estamos abriendo un mercado internacional para ello. Nuestro objetivo a largo plazo es lograr una economía forestal sueca en la que una mayor proporción de lo que produce el bosque termine en productos de valor añadido y larga duración", afirmó Erik Ottosson, fundador y CEO de EKEN.

Se espera que el proyecto genere entre 30.000 y 65.000 créditos procedentes de los terrenos forestales actualmente inscritos entre 2027 y 2031, sujeto a su registro y verificación, y se prevé que la primera emisión tenga lugar en el cuarto trimestre de 2027. Se espera que los volúmenes aumenten a medida que se incorporen nuevos propietarios de terrenos.

Acerca de Anew Climate
Anew Climate, LLC es líder mundial en diversas soluciones climáticas basadas en la transparencia y la rendición de cuentas. Gracias a su profundo conocimiento del mercado, Anew aprovecha soluciones tecnológicas y basadas en la naturaleza para crear valor mediante la generación y comercialización de créditos ambientales para los mercados de combustibles bajos en carbono, carbono, energías renovables y emisiones. Anew es propiedad mayoritaria de TPG Rise, la plataforma global de inversión de impacto de TPG. La compañía cuenta con oficinas en Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, España y Singapur, y con una cartera de productos ambientales que abarca cinco continentes.

Acerca de EKEN
EKEN Financing Value Added Forestry es una empresa sueca que desarrolla proyectos de carbono forestal en bosques nórdicos conforme a la metodología VM0045 de Verra, combinando experiencia forestal sueca y ciencia climática con datos y tecnología avanzados. Mediante la creación de valor económico a partir del almacenamiento adicional de carbono, EKEN proporciona a los propietarios forestales una fuente de ingresos complementaria a los ingresos tradicionales procedentes de la madera.

PharmaNest y Mediar Therapeutics colaboran para cuantificar la remodelación de la MEC y la fibrosis

Thu, 01 Oct 2026 12:45:52 +0200

PharmaNest, Inc., compañía de patología digital basada en IA especializada en la caracterización cuantitativa y espacial de la fibrosis, y Mediar Therapeutics, Inc., compañía biotecnológica en fase clínica pionera en terapias de primera clase destinadas a detener y revertir la fibrosis, han anunciado hoy una colaboración para integrar patología digital avanzada en el ensayo clínico de fase 2 EncompaSSc de Mediar, actualmente en curso, que evalúa MTX-474 en pacientes con esclerosis sistémica cutánea difusa (dcSSc).

MTX-474 es un anticuerpo monoclonal humano IgG1 de primera clase diseñado para neutralizar la señalización de EphrinB2, una vía implicada en la activación de los miofibroblastos, la deposición de matriz extracelular (MEC) y la remodelación tisular, procesos que se sabe que impulsan la fibrosis en la esclerosis sistémica (SSc). El estudio de fase 2 EncompaSSc, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, evalúa la seguridad y eficacia de MTX-474 en pacientes con dcSSc.

En el marco de la colaboración, PharmaNest aplicará sus plataformas de patología digital basadas en IA FibroNest™ a biopsias de piel recogidas durante el estudio EncompaSSc. El análisis espacial de fibras individuales cuantificará cientos de características de la fibrosis y de la MEC a nivel espacial y de cada fibra de colágeno individual, y evaluará cómo cambian estas características y los fibrotipos asociados tras el tratamiento con MTX-474.

El criterio principal de valoración de la eficacia del estudio EncompaSSc es el cambio medio desde el inicio hasta la semana 24 en la puntuación cutánea de Rodnan modificada (mRSS), que proporciona una evaluación clínica establecida de la rigidez de la piel en personas con SSc. El enfoque de patología digital de PharmaNest está diseñado para complementar estos criterios de valoración clínicos y moleculares mediante la aportación de mediciones espaciales cuantitativas de la remodelación de la fibrosis y la posible identificación de mecanismos a nivel tisular asociados con la respuesta terapéutica.

"MTX-474 fue diseñado para intervenir directamente en las vías biológicas responsables de la activación de los miofibroblastos y la remodelación patológica de los tejidos, factores clave en la aparición y progresión de la fibrosis en la SSc", afirmó Rahul Ballal, Ph.D., CEO de Mediar Therapeutics. "La capacidad de caracterizar cuantitativamente los cambios en la matriz extracelular y la arquitectura de la fibrosis en las biopsias de los pacientes ofrece una oportunidad muy interesante para profundizar en nuestra comprensión de los efectos biológicos de MTX-474 en el estudio EncompaSSc".

"La esclerosis sistémica es fundamentalmente una enfermedad caracterizada por una remodelación patológica de la matriz extracelular, pero las evaluaciones clínicas e histológicas convencionales proporcionan información limitada sobre cómo cambia esa matriz durante el tratamiento", afirmó Helene Petitjean, MD, directora médica (CMO) de PharmaNest. "Al analizar la fibrosis a nivel espacial de fibras individuales, nuestro objetivo es identificar cambios asociados al tratamiento en la organización del colágeno y los fibrotipos, y relacionar estos fenotipos tisulares con las respuestas moleculares y clínicas. Esta colaboración demuestra cómo la patología digital puede ir más allá de la cuantificación de la fibrosis para avanzar hacia una comprensión mecanística de la respuesta terapéutica".

Acerca del estudio de fase 2 EncompaSSc
EncompaSSc es un estudio de fase 2 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa MTX-474 en participantes con esclerosis sistémica cutánea difusa. Los participantes reciben MTX-474 o placebo mediante infusión intravenosa cada cuatro semanas durante un periodo de 24 semanas. El criterio principal de valoración de la eficacia es el cambio con respecto al valor inicial en la mRSS en la semana 24. El estudio también incorpora biopsias de piel, análisis moleculares y transcriptómicos, biomarcadores séricos, pruebas de imagen y otras evaluaciones clínicas para caracterizar la respuesta al tratamiento. El estudio de fase 2 EncompaSSc está abierto y en fase de reclutamiento (NCT07287670). Puede encontrarse más información en www.encompassctrial.com.

Acerca de MTX-474
MTX-474 es un anticuerpo humano IgG1 de primera clase diseñado para neutralizar la señalización de EphrinB2 que provoca la aparición y progresión de la fibrosis. Los ligandos Ephrin y los receptores Eph intervienen en procesos biológicos relacionados con la fibrosis tisular, incluida la migración celular, la activación de los miofibroblastos y la remodelación de los tejidos. Un creciente conjunto de evidencias ha relacionado EphrinB2 con la fibrosis de la piel, los pulmones y el corazón. La expresión de EphrinB2 y sus receptores puede medirse en la sangre humana y se correlaciona con la gravedad de la enfermedad. Recientemente se completó un estudio de fase 1 y actualmente está abierto un estudio clínico de fase 2 en pacientes con esclerosis sistémica (NCT07287670).

Acerca de Mediar Therapeutics
Mediar Therapeutics es pionera en un nuevo enfoque para el tratamiento de la fibrosis que detiene la enfermedad actuando sobre un origen diferente: el miofibroblasto, la célula patogénica clave en la fibrosis que impulsa la formación de tejido cicatricial, la progresión de la enfermedad y, en última instancia, la insuficiencia orgánica. Mediar se fundó a partir de un profundo conocimiento de la compleja ciencia que subyace a la aparición y progresión de la fibrosis. Mediante la combinación de nuevas dianas con biomarcadores sanguíneos fiables y fácilmente detectables y modalidades terapéuticas conocidas, Mediar está reduciendo los riesgos asociados al desarrollo clínico de terapias contra la fibrosis. Para más información, contactar con info@mediartx.com o seguir a la compañía en LinkedIn.

Acerca de PharmaNest
PharmaNest es una compañía de patología digital basada en IA pionera en la caracterización cuantitativa y espacial de la fibrosis y la remodelación tisular. Sus plataformas FibroNest™ y FibroMAP™ combinan el análisis espacial de fibras individuales, la patómica basada en IA y la fusión patolómica para generar nuevos biomarcadores de fibrosis y conocimientos mecanísticos sobre la progresión de la enfermedad y la respuesta terapéutica. PharmaNest apoya el descubrimiento y desarrollo de terapias antifibróticas y diagnósticos relacionados.

Para más información, visitar www.pharmanest.com.

Theriva™ Biologics anuncia la publicación en Nature Medicine de los resultados del ensayo clínico de Fase 2b VIRAGE con VCN-01 en el cáncer de páncreas metastásico

Thu, 01 Oct 2026 10:08:08 +0200

Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX), una empresa diversificada en fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas con grandes necesidades médicas no cubiertas, ha anunciado hoy que se han publicado en Nature Medicine los análisis detallados de los resultados del ensayo clínico VIRAGE de Fase 2b con VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) en pacientes con cáncer de páncreas metastásico. El artículo, titulado "Intravenous hyaluronidase-expressing oncolytic adenovirus with chemotherapy in metastatic pancreatic cancer: a randomised phase 2b trial", puede consultarse aquí.

"Estamos orgullosos de que los resultados del ensayo VIRAGE, sometidos a revisión por otros expertos, se hayan publicado en Nature Medicine y estén a disposición de toda la comunidad científica", afirmó el Dr. Manel Cascalló, director general de Theriva Biologics S.L. y coautor del artículo. "Tal y como se detalla en la publicación, se observó una mejora en la supervivencia global, la supervivencia libre de progresión y la duración de la respuesta en los pacientes con cáncer de páncreas metastásico tratados con VCN-01 en combinación con la quimioterapia estándar a base de gemcitabina y nab-paclitaxel, en comparación con los pacientes que recibieron únicamente la quimioterapia estándar. Además, el análisis de supervivencia de Kaplan-Meier y el momento en que se produjeron las respuestas en los pacientes tratados con VCN-01 sugieren que, además de sus efectos de degradación del estroma tumoral, el VCN-01 tiene un mecanismo de acción de tipo inmunomediado. Somos optimistas respecto al potencial del VCN-01 en diferentes combinaciones terapéuticas contra el cáncer, y queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a los pacientes que participaron en el estudio VIRAGE, a sus familias, a nuestros investigadores clínicos y a sus equipos, así como a nuestros coautores, por su compromiso, dedicación y trabajo diligente".

Tal y como se informó anteriormente, durante el estudio VIRAGE se observaron mejores resultados en la supervivencia de los pacientes con cáncer de páncreas metastásico que recibieron dos dosis de VCN-01 administradas con tres meses de diferencia. Tras los comentarios recibidos al término de la Fase 2 tanto de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) como de la Food and Drug Administration (FDA) de EE. UU., Theriva ha puesto en marcha recientemente el estudio VIRAGE2, un reducido ensayo de Fase 2a diseñado para evaluar la viabilidad de una administración más frecuente y repetida de VCN-01 en combinación con la quimioterapia estándar. El primer paciente del estudio VIRAGE2 recibió el tratamiento en agosto de 2026, y se prevé que el estudio concluya la selección de participantes durante el segundo semestre de 2026. Se prevé que los primeros datos farmacodinámicos, de seguridad y de tolerabilidad estén disponibles en el tercer trimestre de 2027. Los resultados del estudio VIRAGE2 permitirán determinar la pauta posológica de VCN-01 de cara a su posible evaluación en un futuro ensayo clínico pivotal de Fase 3. Para obtener más información, consultar el apartado Acerca de VIRAGE2 que figura a continuación.

En paralelo al estudio VIRAGE2, Theriva está colaborando con la FDA para ultimar el diseño de un posible estudio de Fase 2/3 que evalúe el VCN-01 en niños con retinoblastoma con implantes en el vítreo que sean refractarios o resistentes al uso de la quimioterapia intravítrea actual. El VCN-01 ha recibido la designación de enfermedad pediátrica rara para el tratamiento del retinoblastoma y, si se aprueba para esta indicación antes del 30 de septiembre de 2029, podría tener derecho a recibir un vale de revisión prioritaria.

Acerca del adenocarcinoma ductal pancreático
El cáncer de páncreas se presenta en dos grandes tipos histológicos: el cáncer que surge de las células ductales (exocrinas) del páncreas o, con mucha menor frecuencia, los cánceres que pueden surgir del compartimento endocrino del páncreas. El adenocarcinoma ductal pancreático ("PDAC") representa más del 90 % de todos los tumores pancreáticos. Puede localizarse en la cabeza del páncreas o en el cuerpo/la cola. El cáncer de páncreas normalmente hace metástasis en el hígado y el peritoneo. Otras localizaciones metastásicas menos frecuentes son los pulmones, el cerebro, el riñón y los huesos. En sus fases iniciales, el cáncer de páncreas no suele dar lugar a ningún síntoma característico. En muchos casos, el dolor abdominal progresivo es el primer síntoma. Por consiguiente, en la mayoría de los casos, el cáncer de páncreas se diagnostica en sus últimas fases (estadio localmente avanzado no metastásico o metastásico de la enfermedad), cuando la resección quirúrgica y el tratamiento posiblemente curativo no son posibles. En términos generales, se considera que únicamente el 10 % de los casos son resecables en el momento de la aparición, mientras que el 30-40 % de los pacientes se diagnostican en estadio localmente avanzado/no resecable y el 50-60 % presentan metástasis a distancia.

Acerca del VCN-01
El VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) es un adenovirus oncolítico de administración sistémica diseñado para replicarse de forma selectiva y agresiva dentro de las células tumorales, y para degradar el estroma tumoral que sirve de importante barrera física e inmunosupresora al tratamiento del cáncer. Este modo de acción único tiene por objeto permitir al VCN-01 ejercer múltiples efectos antitumorales al (i) infectar y lisar selectivamente las células tumorales; (ii) mejorar el acceso y la perfusión de los productos de quimioterapia coadministrados; y (iii) aumentar la inmunogenicidad del tumor y exponerlo al sistema inmunitario del paciente y a los productos de inmunoterapia coadministrados. La administración sistémica permite al VCN-01 ejercer sus acciones tanto en el tumor primario como en las metástasis. Hasta la fecha, el VCN-01 se ha administrado a 142 pacientes en ensayos clínicos patrocinados por la empresa y por investigadores con distintos tipos de cáncer, incluidos el PDAC (en combinación con quimioterapia), carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (con un inhibidor del puntos de control inmunológico), cáncer de ovario (con terapia con células CAR-T), cáncer colorrectal y retinoblastoma (mediante inyección intravítrea). El VCN-01 también se ha puesto a disposición para su uso compasivo en pacientes con retinoblastoma, y se ha tratado a dos pacientes en el marco de este programa. VCN-01 ha obtenido la designación de medicamento huérfano para el tratamiento del PDAC metastásico y el retinoblastoma en Europa y Estados Unidos, así como la designación de vía rápida de la FDA para el tratamiento del PDAC metastásico y la designación de enfermedad pediátrica rara para el tratamiento del retinoblastoma. Para obtener más información sobre los ensayos clínicos del VCN-01, consultar el sitio web Clinicaltrials.gov.

Acerca de VIRAGE
VIRAGE (EUCT 2024-511290-30-00; NCT05673811) era un ensayo clínico multicéntrico, de Fase 2b, abierto, aleatorizado y controlado, con dos grupos, en pacientes con PDAC metastásico recientemente diagnosticado y confirmado histológicamente. Se inscribió a un total de 112 pacientes en 5 centros de Estados Unidos y 9 centros de España. Tanto en la rama de control como en la de tratamiento con VCN-01 (zabilugene almadenorepvec), los pacientes recibieron quimioterapia estándar con gemcitabina/nab-paclitaxel en ciclos repetidos de 28 días hasta la progresión de la enfermedad. En la rama de tratamiento con VCN-01 únicamente, a los pacientes también se les administró VCN-01 por vía intravenosa siete días antes de empezar el primer y cuarto ciclos de tratamiento con gemcitabina/nab-paclitaxel (días 1 y aproximadamente 92 del estudio, respectivamente). Tal y como se ha informado y presentado anteriormente, los pacientes con PDAC del grupo de tratamiento con VCN-01 más el tratamiento de referencia con gemcitabina/nab-paclitaxel presentaron un aumento de la supervivencia global, la supervivencia libre de progresión y la duración de la respuesta, frente a los pacientes del grupo de control que recibieron el tratamiento de referencia con gemcitabina/nab-paclitaxel en monoterapia. En los pacientes que recibieron dos dosis de VCN-01 con tres meses de diferencia se observaron una mayor mejoría en estos parámetros, y la farmacocinética del VCN-01 no presentó diferencias entre ambas dosis, a pesar de la presencia de anticuerpos neutralizantes.

Acerca de VIRAGE2
VIRAGE2 (EUCT: 2026-525566-21-00; NCT07701486) es un ensayo clínico de Fase 2a, de un solo grupo y abierto, en el que participan 6 pacientes evaluables con PDAC metastásico recientemente diagnosticado y confirmado histológicamente, reclutados en un único centro de España. Está previsto que los pacientes reciban al menos tres "macrociclos" de VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) y quimioterapia estándar con gemcitabina/nab-paclitaxel, seguidos de ciclos de quimioterapia estándar con gemcitabina/nab-paclitaxel hasta la progresión de la enfermedad. En cada macrociclo de VCN-01, se administra VCN-01 por vía intravenosa el día 1, seguido de quimioterapia estándar con gemcitabina y nab-paclitaxel los días 8, 15, 22, 36, 43 y 50. Los macrociclos se repiten en los días 57 y 113. El objetivo principal del ensayo VIRAGE2 es evaluar si la administración de al menos tres dosis de VCN-01, con un intervalo de dos meses entre cada una, es bien tolerada por los pacientes sin que ello afecte de forma adversa a la farmacodinámica del VCN-01. Los criterios de valoración principales del ensayo son el perfil de eventos adversos y los niveles de genomas virales de VCN-01 en sangre. Los criterios de valoración secundarios incluyen la tasa de respuesta objetiva, la duración de la respuesta, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global y los niveles circulantes de anticuerpos neutralizantes contra el VCN-01. Entre los criterios de valoración exploratorios se incluyen estimaciones de la posible excreción de VCN-01 mediante la medición de los genomas virales de VCN-01 en el esputo y las heces. El estudio no cuenta con la potencia estadística necesaria para evaluar los criterios de valoración de la eficacia clínica, sino que tiene por objeto respaldar la evaluación de la posible eficacia del régimen de dosificación repetida más frecuente en ensayos clínicos posteriores.

Acerca de Theriva™ Biologics, Inc.
Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX) es una empresa diversificada en fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas con grandes necesidades médicas no cubiertas. Theriva Biologics, S.L., filial de la empresa, ha estado trabajando en una nueva plataforma de adenovirus oncolíticos diseñada para la administración intravenosa, intravítrea y antitumoral con el fin de desencadenar la muerte de las células tumorales, mejorar el acceso de las terapias antineoplásicas coadministradas al tumor y promover una respuesta antitumoral potente y sostenida por parte del sistema inmunitario del paciente. El candidato a producto principal en fase clínica de la empresa es el VCN-01 (zabilugene almadenorepvec), un adenovirus oncolítico diseñado para replicarse de forma selectiva y agresiva dentro de las células tumorales, y para degradar la barrera del estroma tumoral que supone una barrera física e inmunosupresora importante para el tratamiento del cáncer. Sigue en curso un ensayo clínico exploratorio con SYN-004 (ribaxamasa), diseñado para degradar ciertos antibióticos betalactámicos intravenosos de uso común en el tracto gastrointestinal (GI) con el fin de prevenir el daño al microbioma, limitando así el crecimiento excesivo de organismos patógenos como el VRE (enterococos resistentes a la vancomicina) y reduciendo la incidencia y la gravedad de la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH aguda) en receptores de trasplantes alogénicos de células hematopoyéticas (TCH). La inscripción se encuentra actualmente en pausa y la finalización de este ensayo está pendiente de la obtención de una subvención o de financiación mediante una alianza u otra forma de colaboración. Para obtener más información, visitar el sitio web de Theriva™ Biologics en www.therivabio.com.

Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas en el sentido de la Ley de reforma estadounidense sobre litigios de valores privados de 1995. En algunos casos, las declaraciones prospectivas pueden identificarse por términos como "puede", "debería", "potencial", "continuar", "espera", "anticipa", "pretende", "planea", "cree", "estima" y expresiones similares, e incluyen declaraciones relativas a la publicación en Nature Medicine que valida el estudio VIRAGE y respalda la evaluación continuada de VCN-01 en el tratamiento del cáncer de páncreas metastásico; la posibilidad de que un uso más frecuente y repetido de VCN-01 mejore los resultados clínicos en pacientes con cáncer de páncreas metastásico; el potencial de VCN-01 en diferentes combinaciones terapéuticas contra el cáncer, el estudio VIRAGE2, en el que se prevé completar la inscripción durante el segundo semestre de 2026; se prevé que los datos iniciales sobre farmacodinámica y seguridad/tolerabilidad del estudio VIRAGE2 estén disponibles para el tercer trimestre de 2027; los resultados del estudio VIRAGE2 servirán de base para determinar la pauta posológica de VCN-01 de cara a su posible evaluación en un futuro ensayo clínico pivotal de Fase 3; la administración de al menos tres dosis de VCN-01 en el ensayo VIRAGE2, con un intervalo de aproximadamente dos meses entre ellas, en combinación con la quimioterapia estándar; finalizar con la FDA el diseño de un posible estudio de Fase 2/3 que evalúe el VCN-01 en niños con retinoblastoma con implantes en el vítreo que sean refractarios o resistentes al uso de la quimioterapia intravítrea actual; y recibir un vale de revisión prioritaria si se aprueba el VCN-01 para el tratamiento del retinoblastoma antes del 30 de septiembre de 2029. Entre los factores importantes que podrían hacer que los resultados reales difieran sustancialmente de las expectativas actuales se incluyen, entre otros, la capacidad de la empresa para finalizar los protocolos de futuros ensayos clínicos que evalúen el VCN-01; los resultados de futuros ensayos que respalden el desarrollo clínico posterior del VCN-01 y los beneficios de una administración repetida más frecuente de VCN-01; la capacidad de la empresa para obtener financiación para el desarrollo y/o establecer alianzas; el inicio por parte de la empresa de los ensayos clínicos previstos, que sigue estando sujeto a la disponibilidad de financiación suficiente; la capacidad de la empresa para obtener capital o establecer una o más alternativas estratégicas, que pueden incluir una combinación de negocios, una fusión o una fusión inversa; la capacidad de la empresa para alcanzar los hitos clínicos en el momento previsto, incluida la capacidad de continuar inscribiendo pacientes según lo planeado; la generación de datos clínicos que demuestren que el VCN-01 puede mejorar los resultados en pacientes con cáncer; la capacidad de obtener la autorización reglamentaria para la comercialización de los productos candidatos o de cumplir con los requisitos reglamentarios vigentes, incluida la autorización de VCN-01 para el tratamiento de pacientes con cáncer; las restricciones reglamentarias relacionadas con la capacidad de la empresa para promocionar o comercializar sus productos candidatos para indicaciones específicas; la aceptación de los productos candidatos de la empresa en el mercado; el desarrollo, la comercialización o la venta exitosos de los productos de la empresa; los avances de la competencia que hagan que dichos productos queden obsoletos o dejen de ser competitivos; la capacidad de la empresa para mantener los acuerdos de licencia; el mantenimiento y el crecimiento continuos de la cartera de patentes de la empresa; la capacidad para seguir contando con una buena financiación; y otros factores descritos en el informe anual de la empresa en el formulario 10-K para el ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2025 y en sus demás documentos presentados ante la SEC, incluidos los informes periódicos posteriores en los formularios 10-Q y los informes actuales en el formulario 8-K. La información contenida en este comunicado se proporciona únicamente a fecha de este comunicado y Theriva Biologics no asume ninguna obligación de actualizar las declaraciones prospectivas expresadas en este comunicado de prensa, ya sea a causa de una nueva información, acontecimientos futuros o por cualquier otro motivo, a menos que así lo estipule la ley.

Las XIII Jornadas de AECIC abordarán las ventajas competitivas de España en ensayos clínicos y los principales retos para agilizar su desarrollo

Wed, 30 Sep 2026 14:02:31 +0200

La Asociación Española de Compañías de Investigación Clínica (AECIC), Asociacion Española de CROs, celebrará el próximo 14 de octubre sus XIII Jornadas Anuales, bajo el lema 'Ensayos Clínicos en España (UE): Ventajas competitivas y de valor'. El encuentro tendrá lugar en el Hospital Universitario de La Princesa, en Madrid, y reunirá a profesionales de la investigación clínica, compañías farmacéuticas, CROs, representantes de organismos reguladores y especialistas del ámbito hospitalario e institucional.

En un sector en constante evolución, la jornada pondrá el foco en algunos de los principales desafíos para optimizar los procesos y reducir los tiempos de ejecución de los ensayos clínicos, manteniendo los estándares necesarios para su correcta evaluación. AECIC centrará esta edición en tres cuestiones: las novedades relacionadas con CTIS, la situación del procedimiento Fast-Track en España y los ensayos clínicos durante emergencias de salud pública.

CTIS: novedades y principales retos en la evaluación de ensayos clínicos
El primer bloque analizará las últimas novedades del Clinical Trials Information System (CTIS) y los problemas más frecuentes en la evaluación de ensayos clínicos. La sesión contará con representantes de la AEMPS y profesionales de Jazz Pharmaceuticals, Novo Nordisk, Premier Research y APICES.

Fast-Track: cómo avanzar hacia procesos más ágiles
La segunda mesa abordará la situación actual del procedimiento Fast-Track en España, con la participación de representantes de la AEMPS, la industria farmacéutica, CROs y centros clínicos, que analizarán este procedimiento desde las perspectivas regulatoria, clínica y operativa.

Ensayos clínicos ante emergencias de salud pública
El último bloque estará dedicado a los ensayos clínicos durante emergencias de salud pública. Contará con una presentación del Dr. Pablo Viguera, director médico de Regeneron, seguida de una mesa redonda con representantes de la AEMPS, APICES y Jazz Pharmaceuticals.

Las jornadas finalizarán con unas conclusiones a cargo de Óscar Salamanca, presidente de AECIC.

Un encuentro para analizar los principales retos del sector
Las XIII Jornadas AECIC están dirigidas a profesionales de CROs, industria farmacéutica y del ámbito clínico e institucional, entre ellos monitores de ensayos clínicos, gerentes y directores de investigación, CEIm, autoridades regulatorias, responsables hospitalarios, fundaciones, departamentos médicos y jefes de proyecto.

El encuentro se celebrará el 14 de octubre, de 9:30 a 14:15 horas, en el Salón de Actos del Hospital Universitario de La Princesa, en Madrid. Las inscripciones están abiertas desde el 21 de septiembre hasta completar aforo a través de la web de AECIC.

El programa completo de las XIII Jornadas AECIC puede consultarse aquí.

RECILEC amplía el alcance de su certificación CENELEC y WEEELABEX

Tue, 29 Sep 2026 18:04:49 +0200

Reciclado de Componentes Electrónicos, S.A. RECILEC, renueva su certificación CENELEC/WEEELABEX, consolidándose entre los operadores certificados y, como principal novedad, la compañía amplía el alcance de su certificación para incluir el tratamiento de todos los aparatos de intercambio de temperatura. De este modo, además de los frigoríficos domésticos, la certificación abarca ahora el tratamiento de equipos de aire acondicionado y aparatos de refrigeración de uso profesional.

Esta ampliación garantiza que todos los procesos desarrollados en la planta de Aznalcóllar (Sevilla), cumplen los requisitos técnicos y medioambientales establecidos por los estándares europeos, reforzando el compromiso de RECILEC con sus clientes, colaboradores y el entorno.

Gracias a esta certificación ampliada, RECILEC puede ofrecer una solución integral para toda la gama de equipos de refrigeración y climatización, tanto de origen doméstico como profesional, mediante procesos de tratamiento alineados con los exigentes estándares EN 50625-2-3 y CLC/TS 50625-3-4 (CENELEC).

La renovación y ampliación de esta certificación supone un nuevo reconocimiento al compromiso de la compañía con la calidad, la seguridad, la protección del medio ambiente y la mejora continua de sus procesos de tratamiento y valorización de RAEE.

Con este nuevo alcance, RECILEC se convierte en la única planta de la península que dispone de esta certificación para este conjunto de equipos, reforzando su posicionamiento como instalación de referencia en el tratamiento especializado de RAEE y, particularmente, de equipos de refrigeración y climatización.

RECILEC gestiona desde su planta de Aznalcóllar en Sevilla, todo tipo de residuos de aparatos eléctricos y electrónicos, minimizando el impacto ambiental en toda la actividad de la compañía. Los recursos, tecnologías y procesos con los que cuenta la compañía, han sido diseñados para lograr la máxima eficacia, niveles de descontaminación y aprovechamiento de los materiales contenidos en los residuos y su reutilización.

Cuenta con un sistema de gestión integrado basado en la mejora continua de todos los procesos y certificado por Bureau Veritas Certification, acreditado por ENAC, según normas ISO9001:2015, ISO14001:2015 e ISO45001:2018. Todo ello está alineado con estrategias medioambientales internacionales, como la Agenda 2030, el Pacto Mundial de las Naciones Unidas o el Pacto por la Economía Circular.

Europa quiere reciclar más plástico, pero pierde capacidad para hacerlo

Fri, 25 Sep 2026 13:16:51 +0200

Europa ha perdido 1,1 millones de toneladas de capacidad de reciclado de plásticos desde 2023, pese a elevar sus objetivos de circularidad. Así lo advirtió David Eslava, presidente de la Asociación Nacional de Recicladores de Plásticos (Anarpla), durante la inauguración del 5º Congreso Nacional de Reciclado de Plásticos, celebrado en Madrid.

"Nunca habíamos tenido objetivos de circularidad tan ambiciosos y, al mismo tiempo, nunca había sido tan difícil competir para una parte importante de la industria recicladora europea", afirmó Eslava. España mantiene alrededor de 2,4 millones de toneladas de capacidad instalada, el 18 % de la europea, pero, según advirtió, "ser resiliente no significa ser invulnerable".

Anarpla reclama una demanda estable de plástico reciclado, que permita transformar los objetivos obligatorios de contenido reciclado en inversiones y empleo. Entre sus propuestas figuran una contratación pública que valore la circularidad, incentivos al uso de materiales reciclados y una adecuada ecomodulación de las tasas de responsabilidad ampliada del productor (RAP).

La asociación pide también condiciones de competencia equivalentes para los materiales europeos y los importados, mediante controles aduaneros, trazabilidad, certificación armonizada y medidas espejo. "Difícilmente puede invertir millones de euros si no sabe cómo se interpretará una norma", subrayó Eslava, que considera la seguridad jurídica esencial para atraer capital.

España necesita más residuos para sus plantas
El director general de Anarpla, Óscar Hernández, alertó de que España dispone de capacidad industrial para reciclar más plástico, pero carece de suficiente residuo para abastecerla. Las instalaciones alcanzan 2,47 millones de toneladas anuales, frente a 1,67 millones de toneladas de reciclado bruto en 2025. La capacidad podría llegar a 2,77 millones en 2028.

"No basta con instalar capacidad de reciclado. Necesitamos que llegue más residuo y de mejor calidad a las plantas de reciclado", señaló Hernández, que reclamó reforzar la recogida y selección de residuos y anticipar las señales de demanda.

Por su parte, Antonino Furfari, director general de Plastics Recyclers Europe, situó a la industria europea "en una encrucijada" y reclamó condiciones que permitan mantener las inversiones. Alejandro Dorado, comisionado para la Economía Circular, destacó el papel estratégico del reciclaje y el PERTE de Economía Circular, que moviliza alrededor de 450 millones de euros en torno al plástico reciclado.

"Tenemos capacidad. Tenemos conocimiento. Tenemos empresas preparadas. Lo que necesitamos ahora es convertir esa capacidad en producción, esa producción en mercado y ese mercado en nuevas inversiones", concluyó Eslava.

Café, cacao y madera, tres rutas para conocer qué hay detrás de su producción

Wed, 23 Sep 2026 10:00:56 +0200

El café que se toma cada mañana, el cacao de una tableta de chocolate o la madera de un mueble comienzan su recorrido mucho antes de llegar al consumidor. Detrás de estos productos hay un territorio, una forma de producción y una cadena de suministro que se relacionan de distintas maneras con los bosques y con las comunidades que dependen de ellos.

Para acercar esta realidad a la ciudadanía, Fundación COPADE ha creado las Rutas del Café, el Cacao y la Madera, tres materiales divulgativos que resumen las principales etapas por las que pasan estos productos, desde sus territorios de origen hasta su transformación, comercialización y consumo. Los contenidos muestran su relación con los bosques, la biodiversidad y las comunidades productoras, así como algunos de los elementos que pueden aportar información sobre las condiciones ambientales y sociales asociadas a su producción.

Las rutas forman parte de 'Bosques locales, bosques globales: aunando esfuerzos contra la deforestación importada', un proyecto financiado por la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID). La iniciativa da continuidad al trabajo desarrollado por Fundación COPADE con Bosques Vivos y conecta la realidad de los bosques tropicales con la gestión forestal en España.

"Conocer el país de origen de un producto es importante, pero no cuenta toda la historia. También debemos saber cómo se ha producido, si podemos seguir su recorrido y qué garantías existen detrás", explica Javier Fernández, fundador y director de Fundación COPADE.

Las rutas del café y el cacao muestran cómo ambos cultivos pueden convivir con árboles forestales, frutales y otras plantas. Estos sistemas pueden contribuir a regular la temperatura y la humedad, proteger el suelo frente a la erosión y crear espacios de alimento y refugio para distintas especies.

La combinación del café o el cacao con frutas, madera y otros productos también permite a las familias productoras diversificar sus ingresos y reducir su dependencia de una única cosecha. No obstante, las condiciones laborales, los precios y la capacidad de organización de los productores influyen en cuánto valor permanece finalmente en el territorio.

La Ruta de la Madera recuerda que la distancia no basta para determinar el impacto ambiental de un producto. Una madera local no garantiza por sí sola una gestión responsable, del mismo modo que una madera tropical no tiene por qué proceder de la destrucción forestal. Para valorar su impacto es necesario conocer el bosque de origen, cómo se ha planificado su extracción y si puede seguirse su recorrido hasta el producto terminado.

Fundación COPADE recomienda fijarse en el origen, la forma de producción, la trazabilidad y las certificaciones ambientales y sociales disponibles.

El proyecto incluye también una plataforma interactiva con vídeos, infografías y datos, además de acciones de formación dirigidas a más de 100 administraciones públicas. En conjunto, prevé acercar estos contenidos a más de 40.000 personas.

Las rutas estarán disponibles próximamente en los canales digitales de Fundación COPADE y del proyecto. Su difusión continuará con la participación de la entidad en ConstruDeal Madrid, los días 15 y 16 de octubre, y en BioCultura Madrid, del 26 al 29 de noviembre.