Kaerus Bioscience anuncia el inicio de la Fase 1 del ensayo clínico para su nuevo modulador del canal BK KER-0193 que se está desarrollando para el síndrome X frágil
El síndrome X frágil es la causa hereditaria más común del autismo y la discapacidad intelectual a nivel mundial y afecta a más de 1,5 millones de personas de todo el mundo. Actualmente, no existen...